Kanker van invloed op het hele gezin , niet alleen de patiënt gediagnosticeerd met de ziekte . Alle gezinsleden zullen reageren op het nieuws van de diagnose kanker op hun eigen manier , en elk zal anders omgaan . Echter , ondanks het feit dat unieke mensen , u maakt ook deel uit van een familie , en wat je elke doe de rest van de leden te beïnvloeden. Ieder van jullie omgaan met de normale reacties op de kanker en het gevoel de juiste emoties , daarnaast kan het dagelijkse leven worden gewijzigd . De diagnose kanker persoon kan niet in staat zijn om zijn of haar huishoudelijke taken of professionele verplichtingen als gevolg van medische behandeling of fysieke veranderingen te vervullen , en de rol van andere familieleden kunnen moeten aanpassen om te compenseren . Bijvoorbeeld, als de lange afstand familieleden komen om de patiënt thuis te helpen de zorg voor de patiënt , met een andere persoon in de buurt , ongeacht hoe vriendelijk en liefdevol, is nog altijd een verandering waaraan uw gezin nodig heeft om aan te passen .

Het houden van het gezinsleven zo normaal mogelijk is een goed doel , maar flexibel als aanpassingen aan uw normale routine nodig of onvermijdelijk. Probeer bijvoorbeeld eens naar bed gaan en wakker worden op dezelfde tijden je gewend bent , eten maaltijden op hetzelfde moment , en houden met lichamelijke activiteit . Na de eerste crisis van de diagnose , maak er een punt om te socialiseren , te wonen religieuze diensten , en genieten van andere activiteiten . Nog steeds het huis schoon , de was doen en andere klusjes ( zo veel mogelijk ) . Niet alleen is het handhaven van een dagelijkse routine praktisch ( de gerechten verstuurd! ) , Maar ook troost om dingen consistent op een tijdstip wanneer de onzekerheid over medische zaken is hoog . Kinderen , in het bijzonder , reageren goed op het houden van een normale routine . Voorts dingen niet betrekking tot de diagnose doen kan een praktische tijdelijke afleiding van de artsen , het ziekenhuis en andere herinneringen van de kanker .

Hopelijk , een " nieuwe normaal " voor uw familie zal worden gelegd met de tijd. Als je begint te meer over de ziekte , de symptomen , en uw geliefde behandelingen begrijpen , zullen deze aspecten van de kanker een deel van je geworden " nieuwe normaal . " Praat met uw familieleden , met inbegrip van uw echtgenoot , over wat de verandering is zoals voor hen . Communicatie is niet alleen kan mensen in staat stellen om hun gevoelens te ventileren , maar het kan ook een effectieve manier voor u om spanningen te identificeren en oplossingen om ervoor te zorgen dat het leven gaat zo normaal mogelijk te vinden. Als u van mening bent dat uw gezin nodig heeft helpen communiceren of aan te passen aan de diagnose , kan gezinstherapie nuttig zijn . U kunt contact opnemen met uw ziekenhuis maatschappelijk werker of te onderzoeken lokale familie therapeuten .

Handhaven van de normale routines betekent niet dat je niet flexibel zou moeten zijn indien er veranderingen in uw leven moeten worden gemaakt . Het betekent ook niet dat de familie moet " doen alsof " dat alles is prachtig . Probeer een balans te vinden tussen het behoud van samenhang staking , maar wees bereid om te veranderen , want het vasthouden aan strenge regimes spanningen kunnen verergeren .

Moeten ze worden aangemoedigd om te testen voor kanker zelf? Het eerste wat je vrouw moet doen is gaan zitten met haar arts om te verduidelijken wat wordt bedoeld met "genetisch verwant zijn." Deze term kan verschillende dingen betekenen, en jij en je vrouw moeten begrijpen precies wat de arts bedoelt met deze verklaring . Als de arts meent kanker van je vrouw kan een verhoogde risicofactor voor familieleden of uw kinderen (of toekomstige kinderen) aan te geven, kunt u overwegen op zoek naar meer informatie van een genetische adviseur om te bespreken wat er bekend is over haar kanker en het verband met de genetica. Op basis van haar familiegeschiedenis van kanker, of misschien door verdere genetische testen, zal de adviseur in staat zijn om de aanbevelingen ten aanzien van screening tests voor kanker, die lid (leden) van de familie moet deze tests ondergaan, en wanneer maken. Aangezien de eerder kanker wordt gediagnosticeerd, hoe groter de kans op genezing, kan deze informatie van levensveranderende belang voor andere familieleden.

Echter, mensen een hoger risico op kanker te voorkomen dat deze tests gebaseerd op de zeer krachtige angst uit te vinden dat ze de ziekte hebben, of dat zij geslaagd zijn op een genetische aanleg voor kanker aan hun kinderen. Evenzo kan de persoon met kanker vrezen dat het vertellen van andere familieleden dat ze op een hoger risico op kanker zullen hun dierbaren emotioneel leed veroorzaken.

Praten over persoonlijke angsten met uw echtgenoot en een lid van uw medisch team kan helpen verduidelijken de onderliggende overtuigingen waardoor uw weerstand. Zij kunnen ook helpen strategieën voor goede communicatie. Voor veel gezinnen ingelicht over hun risico op een diagnose van kanker, de banden van steun en liefde alleen maar versterken.

Het is duidelijk dat, als er iemand in de familie die is al zeer emotioneel verdrietig of psychisch instabiel, voorzichtigheid geboden bij het doorgeven van deze informatie aan die persoon te worden uitgeoefend. In ieder geval moet iedereen die overweegt het testen ervan bewust dat er genetisch consulenten en opgeleide artsen om hem of haar te begrijpen het persoonlijk risico voor het ontwikkelen van kanker en hoe om te gaan met de psychologische uitdagingen die deze kennis kan brengen worden gemaakt. De bijlage bevat informatie om te helpen met problemen in verband met genetische tests en counseling.

Sommige mensen niet iemand iets (soms niet eens hun echtgenoten) vertellen over de diagnose van kanker, terwijl anderen de wereld vertellen alles (letterlijk, door het schrijven van boeken over hun ervaringen). Terwijl vertellen niemand kan leiden tot een gebrek aan steun en isolatie, openbaarmaking is een zeer persoonlijke beslissing, en een die patiënten zo veel controle over mogelijk zou moeten hebben.

Discussies over medische zaken en lichaamsfuncties worden meestal prive in onze samenleving. Het, AOS natuurlijk voor mensen om onzeker over hoeveel aan anderen te vertellen. Na het leren over je man, aos kanker, zoals waar in het lichaam het zich bevindt en over de functies van dat lichaamsdeel, kunnen jullie beiden beginnen te oefenen over zijn diagnose met nauwe, vertrouwde vrienden en familie. Zie hoe ze reageren en wat vragen die ze stellen. Vaak weten wat andere mensen denken en de vragen die ze stellen helpt patiënten en familieleden zich voor te bereiden op wat andere mensen zeggen. Als jij en je man zich comfortabel voelen en ervoor kiezen om andere mensen te vertellen, beginnen te praten over zijn diagnose meer openlijk. Als het past bij uw persoonlijkheid, humor is vaak een goede ijsbreker en kunt u bellen en anderen voelen zich meer op hun gemak. Als patiënten meer over hun kanker, prognose en behandelplan, Äîand de behulpzame rol die familie en vrienden kunnen spelen in dit proces leren, Äî ze kunnen meer comfortabel in het algemeen geworden over hun ziekte.

Houd in gedachten dat u en uw man verschillende ideeën over wie kan hebben, wat, en hoe om anderen te vertellen. Hij kan meer tijd dan u aan te passen aan de diagnose nodig, of hij kan het gevoel hebben dat hij wil deze informatie vertrouwelijk te houden. Jij en je man kan willen aangeven wat je gaat om andere mensen te vertellen of zij u vragen stellen, zodat u het verstrekken van consistente informatie.

Vergeet niet dat mensen je vertellen hun eigen opvattingen over kanker hebben. Als u besluit om de diagnose bekend te maken, worden voorbereid voor een verscheidenheid aan reacties op het nieuws. Voor sommigen is het over kanker lokt angst en onbegrip, en ze willen het onderwerp te vermijden. Sommige mensen ten onrechte geloven dat kanker besmettelijk is of dat kanker altijd terminal. Sommige patiënten en familieleden hebben gevoeld door anderen verworpen, Äô onbedoelde reacties, soms van goede vrienden die niet meer bellen of niet willen socialiseren. Anderzijds kunnen andere vrienden of zelfs ver bekenden hun ondersteuning. Oude vriendschappen kunnen groeien en nieuwe vriendschappen bloeien.

Sommige mensen kunnen zeer geïnteresseerd in uw echtgenoot, aos diagnose, behandeling, en zelfs prognose. Voor deze reacties, leveren alleen zoveel mogelijk informatie als hij en je comfortabel voelt verstrekken, Aidon per se de druk voelen om te veel onthullen. Mensen kunnen ook willen hun eigen ervaringen met kanker of informatie die ze denken zal nuttig zijn te delen. Sommige familieleden hebben advies en behulpzaam delen gevonden, met name in het begin. Echter, soms deze informatie kan verwarrend zijn, vooral wanneer de informatie niet relevant is voor uw situatie of wanneer het is verontrustend. Als je begint te overweldigd voelen, gewoon vertellen mensen dat je hun bezorgdheid waardeert, maar dat je je beter voelt bespreken van de medische zorg uitsluitend bij de arts. U kunt horen van, of weet van andere mensen gediagnosticeerd met kanker, misschien zelfs het zelfde type van kanker, die niet goed medisch vergaat. Bedenk echter, dat ieder mens is anders, iedere kanker is anders, en ieder persoon, aos respons op behandeling is uniek.

De meeste mensen zullen ondersteunen en gevoelig zijn voor u en uw man, aos behoeften en bieden ondersteuning. Wees bereid om dergelijke aanbiedingen te accepteren. Wees niet bang om te vragen om specifieke hulp, zoals het besturen van uw kinderen om hun activiteiten, het bereiden van maaltijden, helpen met was-en schoonmaakmiddelen, of gewoon iets leuks doen samen. Mensen met wie je de diagnose delen opgelucht ademhalen wanneer u vragen om specifieke hulp als het wordt de druk op hen om te proberen om erachter te komen hoe om te helpen. Ze willen nuttig en betrokken te voelen. Bovendien, door hulp te aanvaarden, kan u zich minder gestresst door het hebben van minder drains op uw energierekening.

Zo ja, wat moet ik doen om haar te helpen ? Duizenden kinderen zijn wees elk jaar als gevolg van de dood van een ouder . De zorg voor deze kinderen na de dood van een ouder is vaak niet gepland . Vervolgens kunnen deze kinderen worden geplaatst in een pleeggezin , kan worden vastgesteld , of kunnen onderworpen zijn aan andere wettelijke en niet- wettelijke regelingen , vaak veroorzaakt verstoring en trauma aan de betrokken kinderen . Om verwarring te voorkomen , te verminderen trauma aan de kinderen en potentiële verzorgers , en de gemoedsrust van de ouders te vergroten , kan een standby voogd wettelijk worden aangewezen . Een ouder , zoals je vriend die is gediagnosticeerd met een levensbedreigende ziekte , kan een standby voogd in het geval er iets gebeurt met haar in de toekomst - hetzij als gevolg van deze ziekte of om een andere reden aan te geven .

Het beveiligen standby voogdij voor kinderen is een zeer emotioneel moeilijke zaak voor iedere ouder te doen . Het vertegenwoordigt een erkenning dat het mogelijk is ze misschien niet lang genoeg leven om te zien haar kinderen opgroeien , en het aanvaarden van deze werkelijkheid is de eerste , maar moeilijkste stap . Het klinkt alsof je vriend al tot dit besef is gekomen . En , hoewel ze het goed doet medisch nu , is ze zetten behoeften van haar kinderen eerst door te willen om plannen te maken voor hun toekomst als er iets met haar gebeurt .

Er zijn vele manieren waarop u kunt haar helpen. Wees erbij om met haar te praten over haar gevoelens , gedachten en plannen voor haar kinderen . Als ze niet over een specifiek persoon of stel in gedachten als potentiële voogden , dan kunnen ze uw steun nodig om te beslissen wie te vragen . De eerste persoon meestal beschouwd als een biologische ouder ( de kinderen de vader / s ) . Als dit niet mogelijk is of aanbevolen , kunnen andere familieleden of vrienden worden geïdentificeerd. Nadat ze al iemand heeft geïdentificeerd , kunnen zij uw steun nodig praten met die persoon over haar plannen . Als een vriend , kun je er voor haar voor emotionele ondersteuning en begeleiding .

U kunt ook om middelen voor haar, zoals advocaten die gespecialiseerd zijn in hechtenis planning te onderzoeken. Als de patiënt niet in staat is om een advocaat te betalen, kunnen zij contact opnemen met instanties om hulp , zoals de Legal Aid Society of de balie van de staat waar ze woont te zoeken. Het is belangrijk dat haar plannen voor voogdij zijn gepland wettelijk toe te staan voor de meest vloeiende overgang , en veel middelen beschikbaar zijn om haar te helpen door dit proces , waaronder het internet . ( Zie de bijlage voor www.standbyguardianship.org , een website het leveren van state - by-stand informatie over de standby voogdij wetgeving en www.lawhelp.org , dat is een online juridische bijstand referral service voor mensen met een laag tot matig inkomen . )

Kinderen moeten zich bewust zijn van de plannen voor de toekomst worden gemaakt , en ze moeten praten met hun moeder , indien mogelijk. Als een vriend, kunt u helpen met het regelen van deze besprekingen tussen de patiënt en haar kinderen als ze het moeilijk heeft om dat te doen . Kinderen moeten weten dat hun moeder de zorg voor hen , wat er ook gebeurt . Ze kunnen verdrietig en boos zijn, begrijpelijkerwijs , maar hoe minder verrassingen die zij ervaren , hoe beter ze zullen omgaan . Als je vriend doet sterven aan deze ziekte , kun je er zijn om te helpen haar kinderen te passen aan haar dood . Het kennen van uw steun nu en in de toekomst kan bijzonder prettig om je vriend.