Het is een goed idee om de verzekeringsmaatschappij rechtstreeks contact opnemen om te bepalen of verzekering van de patiënt therapie bij klinische proeven betrokken zal dekken. Sommige verzekeringsmaatschappijen zullen betalen voor alle behandelingskosten , inclusief eventuele extra kosten in verband met klinische proeven ( als die er zijn ) . Aan de andere kant kunnen de verzekeringsmaatschappijen weigeren om te betalen voor een behandeling als " experimenteel " of therapie die deel uitmaakt van een klinische proef . Andere beleidsmaatregelen zijn ergens tussenin ; sommige staten hebben wetgeving verplicht dat particuliere verzekeringsmaatschappijen betalen voor de behandeling betrokken zijn bij klinisch onderzoek ( zie de American Cancer Society [ ACS] website voor details) vastgesteld . Echter, een patiënt die verantwoordelijk is voor de kosten dan wat zou hebben behaald met de standaard behandeling. Bejaarden , kunnen bijvoorbeeld dekking beperkingen behandelingen die deel uitmaken van klinische proeven (zie vraag 77 ) . Begrijp dat de patiënt verantwoordelijk is voor de balans kan zijn . Als u in financiële wegversperringen met het invoeren van een klinische proef , een beroep doen op de verzekeringsmaatschappij en / of de hulp inroepen van uw arts of maatschappelijk werker , want soms is er extra financiering voor sommige protocollen om mensen te helpen met de extra kosten.

Dit is een moeilijk te beantwoorden vraag, omdat de klinische proeven met zich meebrengen verschillende mogelijke voordelen en risico's, afhankelijk van het individu, de diagnose van kanker en het stadium, en de voorgestelde behandeling. Mensen geloven vaak dat ze meer wetenschappelijk geavanceerde behandeling zullen krijgen als ze zich inschrijven in een klinische proef. Sommige mensen met gevorderde ziekte die een behandeling willen kunnen alleen de mogelijkheid van inschrijving in een klinische proef als standaard behandelingen niet beschikbaar zijn.

Klinische studies meestal om vaker check-ups en gedetailleerde interviews met betrekking tot de symptomen dan de traditionele behandeling follow-up om ervoor te zorgen dat de behandeling goed werkt en is zonder noemenswaardige bijwerkingen. En, omdat klinische trials vaak uitgevoerd op belangrijke kankercentra kunnen patiënten denken ze krijgen de behandeling state-of-the-art tegen kanker, wat vaak het geval is.

Houd er echter rekening mee, dat de behandeling bij klinische proeven betrokken bijwerkingen kan hebben, zoals een behandeling van kanker doet, maar soms zijn de effecten van deze behandelingen die betrokken zijn bij klinische proeven zijn niet zo bekend als de effecten van standaard kankertherapie. Zorg er dus voor uw geliefde komt een klinische proef met "open ogen" het begrijpen van alle voors en tegens van de voorgestelde studie inclusief mogelijke schade en bijwerkingen, en de potentiële voordelen. Dit onderzoek kan profiteren andere patiënten in de toekomst worden behandeld doordat artsen om nieuwe en potentieel betere behandelingen te testen.

Hoe kunnen we lokaliseren passende proeven? Vooruitgang in de behandeling van kanker vaak starten in een wetenschappelijk laboratorium waar potentiële therapie eerst ontwikkeld tested.When een van deze potentiële therapie toont belofte in de behandeling van kanker, wordt getest op vele manieren, met inbegrip dieren de mogelijke effectiviteit en veiligheid te bepalen. Als de potentiële therapie passeert deze tests, dan gaat het door een aantal strikte overheid beoordelingen voor de menselijke veiligheid. Nadat het is beoordeeld door veel artsen en wetenschappers, en goedkeuring van de overheid ontvangt, kan vervolgens worden aangeboden aan vrijwilligers voor het verdere testen. Deze vrijwilligers worden soms aangeduid als "deelnemers aan het onderzoek," of door de verouderde term, "onderzoek onderwerpen."

Onderzoek deelnemers die voldoen aan zeer specifieke medische criteria (zoals kanker diagnose, stadium van de ziekte, en vele andere factoren) kunnen in aanmerking komen voor deelname aan een onderzoeksprotocol. Een soort van experimentele protocol is een klinische proef, die kankerbehandelingen op mensen testen. Klinische proeven kunnen testen gloednieuwe behandelingen, dan behandelingen die reeds in gebruik zijn voor andere ziekten of soorten kanker, maar artsen willen zien of de therapie effectief verschillende soorten kanker kunnen inhouden. Of, kunnen artsen willen een nieuwe combinatie van behandelingen om de effectiviteit te verbeteren in combinatie te testen. Klinische proeven zijn de ruggengraat van vooruitgang in de behandeling van kanker en andere ziekten. Als uw familielid beslist om deel te nemen in een, zal hij of zij niet alleen state-of-the-art behandeling, maar zal ook een rol van betekenis te spelen in het bevorderen van behandelingen van kanker, met de potentie om het leven van andere mensen te redden.

Klinische studies zijn voornamelijk uitgevoerd bij grote onderzoek ziekenhuizen en worden vaak ondersteund door farmaceutische bedrijven en de overheid onderzoeksfondsen. Toch kan proeven soms worden aangeboden op particuliere artsen 'kantoren en andere niet-specialistische ziekenhuizen. Deelnemers zijn vaak nodig om in te schrijven in klinische studies, in feite, sommige studies hebben een harde tijd om genoeg mensen om vooral inschrijven omdat de patiënten niet weten dat ze bestaan. Bent u geïnteresseerd in het onderzoeken van de klinische proeven zijn, een goede eerste stap is uw lokale oncoloog of huisarts-wie is behandeling opties met u. Echter, de artsen niet op de hoogte van al die honderden klinische onderzoeken geopend op een gegeven moment, dus je wilt misschien wat onderzoek te doen op uw eigen en dan bespreek uw bevindingen met de arts. Drie uitstekende middelen zijn de American Cancer Society (ACS), het National Cancer Institute (NCI) en de Cancer Information Service (CIS). ACS en NCI hebben beide doorzoekbare databases online die beschrijvingen van het onderzoek, de algemene criteria, en contactinformatie. CIS kunt u bel voor meer vergelijkbare informatie te verkrijgen (zie de bijlage voor contactgegevens).

Sommige familieleden goed omgaan door te leren alles over de kanker en de behandeling ervan. Echter, er is een verbijsterende hoeveelheid informatie die er op het internet, TV, radio en kranten-en gebombardeerd met al deze bronnen kan bijdragen aan het gevoel overweldigd. Bovendien, diagnose en behandeling van kanker zijn ingewikkelde processen vaak noodzakelijk specialisten om al deze informatie te begrijpen. Als een niet-medische professional, kunt u niet worden verwacht om te lezen en te begrijpen al deze details in de korte tijd die je hebt om een beslissing te nemen.

Begin met het lezen van informatie die u van de arts. Beoordelen deze informatie en vervolgens bespreken met de arts. Als u meer vragen of wilt u meer onderzoek te doen, te onderzoeken legitieme middelen (zie de bijlage). Noteer vragen als ze naar je toe komen, en dan organiseren ze volgens onderwerp. Dit zal niet alleen helpen u vragen te organiseren voor de dokter, maar kunt u zich minder overweldigd door het maken van uw vragen lijken beter beheersbaar. Houd er rekening mee dat niet alle vragen kunnen worden beantwoord. Geneeskunde kan gewoon niet alle vragen beantwoorden over de behandeling effectiviteit of bijwerkingen, omdat er zo veel individuele verschillen optreden. Als er geen antwoord is beschikbaar en u hebt besproken met de arts, probeer dit te accepteren en verder te gaan. Een diagnose van kanker is een onderneming in het onbekende, voor zowel de persoon met kanker en familie.