Waarom is er een vertraging (soms blijvende 20 tot 30 jaar) in het maken van een definitieve diagnose van RLS?

In het vroege stadium van de ziekte, symptomen licht in intensiteit en frequentie, die zich misschien een tot twee keer per maand, met langdurige remissie tussen episodes. Patiënten, dus niet de moeite om hun ongemak met hun artsen bespreken. Zelfs wanneer de symptomen steeds vaker en intenser, kunnen patiënten aarzelen om een arts te raadplegen, omdat ze bang dat de voorwaarde als psychosomatische aandoening zullen krijgen ("Het zit allemaal in je hoofd en er is niets mis met je"). Zelfs nu, veel artsen zijn zich niet bewust van RLS, of ze kunnen niet denken dat het een echte aandoening en vinden de symptomen grappig en gemakkelijk het etiket van de patiënt als "psychoneurotic." Al deze factoren verantwoordelijk zijn voor de vertraging in de diagnose. Ondanks intense inspanningen van de RLS Foundation en andere slaap organisaties, deze voorwaarde blijft underdiagnosed en vaak gaat volledig gediagnosticeerd door de onwetendheid van veel artsen. De meeste patiënten algemeen aanwezig hun artsen voor verlichting van de RLS-symptomen 20 tot 30 jaar na de eerste optreden van de symptomen. Gezamenlijk, de milde symptomen in het begin van de ziekte natuurlijk, de langzame progressie van de ziekte, angst over het feit dat bestempeld als een neurotische, en onwetendheid over de aandoening zijn de factoren die de vertraging in de diagnose en behandeling van RLS.