Is RLS een echte ziekte of is het gewoon " ziekte mongering " zoals velen hebben gezegd ?

Vraag een willekeurige patiënt die lijdt aan RLS , en hij of zij zal je vertellen dat het een echte ziekte . RLS is geen triviale ziekte , noch is het " ziekte mongering " zoals sommige mensen het hebben bestempeld , terwijl het verklaren van RLS een ziekte geheel gemaakt door de farmaceutische industrie in een poging om meer drugs te verkopen. RLS treft ongeveer 10 % van de bevolking en 2,7% van de bevolking dat ernstige ziekte . Samengevat , RLS treft miljoenen mensen .

RLS is de meest voorkomende bewegingsstoornis veroorzaakt ernstige slaapstoornissen ondervonden bij artsen ' dag - tot-dag praktijk . Deze ziekte heeft een grote invloed op de slaap en kwaliteit van leven , zodat patiënten ellendige nacht na nacht weken en maanden , en in sommige gevallen jaren . Sommige mensen brengen nacht na nacht rond te lopen en moeite in slaap te vallen , de volgende dag , kunnen zij niet kan werken vanwege een gebrek aan concentratie , slecht beoordelingsvermogen , wanordelijke denken , soms overmatige slaperigheid en depressief en angstig stemming. Robert Yoakum , een RLS patiënt , heeft een boek dat de frustraties en ellende van veel patiënten beschrijft in termen van persoonlijke getuigenissen ( zie vraag 100 ) geschreven.

Een recente genoom-brede associatie studie van RLS ontdekte een biologische basis voor deze ziekte , met gemeenschappelijke varianten in bepaalde genomische regio meer te bieden dan een 50% toename van het risico op het ontwikkelen van RLS - PLMS . Niettemin, omdat er nog geen laboratorium bevestigende tests van RLS geweest , sommige sceptici blijven om het bestaan van de ziekte in twijfel , zelfs als ze voorbijgaan aan de enorme hoeveelheid onderzoek die de ijzer - dopamine -verbinding , de definitieve erfelijkheid van de ziekte, en de zeer goede reacties op therapie verkregen tijdens dubbelblinde , placebo- gecontroleerde klinische studies bij deze patiënten . Al deze opmerkingen moet geen twijfel dat RLS is een echte ziekte verlaten .

Charlotte zei

: In juni 1983 werd ik wakker met wat voelde als een sterke elektrische schok naar beneden van de binnenkant van mijn rechterknie en schieten tot aan mijn enkels . Deze schokken veroorzaakt ondraaglijke pain.When Ik sprong uit bed en stond op , ze zijn gestopt . Ik ging terug naar bed , viel in slaap voor ongeveer een uur of twee en werd opnieuw gewekt door dezelfde vreselijke gewaarwordingen . In de ochtend , zag ik een groot zwart - andblue markering langs de binnenkant van mijn knie , die gezwollen was . Ik ging naar de eerste hulp en werd verteld door de arts dat ik een bloedvat was gebarsten en om te rusten .

De volgende twee nachten , de symptomen terug . Op de vierde nacht , overleven met minder dan een uur van de slaap, mijn linkerbeen werd op soortgelijke wijze beïnvloed. Gedurende de nacht , elk van mijn benen om beurten me wakker na niet meer dan een uur van de slaap. Mijn nachtelijke pijn en gebrek aan slaap zijn gevolgen heeft voor mijn prestaties op het werk. Ze negatief beïnvloed mijn hele leven . De kwaliteit van mijn leven was verslechterd. Ik was constant uitgeput . Aan de ene kant , kon ik niet wachten om in bed te krijgen , aan de andere kant was ik bang om dat te doen . Ik wist dat de symptomen zou zodra ik in slaap viel opnieuw. Ik leefde door jaren van pijn en frustratie . Ik was constant een verkeerde diagnose gesteld . Ik ging van pijn klinieken om acupuncturisten , vasculaire specialisten , internisten , neurologen , en massage therapeuten , en onderging ruggenprik en chirurgie ( voor wat een arts wel een geblokkeerde zenuw in mijn been ) . Ik was wanhopig . De grootste klap die ik tegenkwam was toen ik werd doorverwezen naar een psychiater , die dacht dat al mijn symptomen waren gerelateerd aan de dood van mijn moeder 43 jaar geleden .

Na meer dan een decennium van het lijden , las ik over RLS in een Canadees medisch tijdschrift . Tot slot, ik herkende mijn conditie en had het besef dat al mijn zeven broers en zussen lijden onder de zelfde syndroom. Ik was gelukkig genoeg om een arts die gespecialiseerd is in RLS vinden . Dankzij zijn empathie en kennis , doe ik beter. Momenteel ben ik de Manhattan steun groepsleider voor het Restless Legs Syndrome Foundation, een non-profit organisatie die tot doel heeft mensen en artsen machtigen met de basiskennis van RLS .