AdWords

My partner and I are in a committed relationship, but are not married.How will this affect us?

Gepubliceerd in Gezondheid
Reageer als eerste!
maandag, 10 maart 2014 16:28

Non-married partners may face added challenges when one person is diagnosed with cancer. These challenges can be broken down into several categories: interpersonal, legal, and financial.

First, define your relationship to yourself and ask yourself practical questions, such as: How involved are you going to be in your partner’s medical care and decisions? Have you spoken to her about her wishes on these matters? Are you going to be a primary contact for the doctors and nurses, or is someone else in her family? Are you going to be able to provide personal care to your loved one if she becomes too debilitated to care for herself (temporarily or permanently)? Think about these important issues, and then discuss them with your partner. A cancer diagnosis can make both people think about the level of commitment in their relationship and hopefully discuss these issues openly.

Partners of patients, whether they are in a heterosexual or same-sex relationship, may sometimes feel ignored in the medical setting or marginalized by the patient’s family members. If you feel that you are being overlooked by the medical staff, or by other involved family members, speak with the patient first, if possible. If you and your partner agree that you are the primary caregiver and/or should be privy to medical information, your partner should make this clear to her doctors and family.

At many hospitals visitors are restricted to spouses and “family members,” particularly in critical situations, and hospitals may not provide medical information over the telephone. Family members not supportive of your relationship may try to exclude you from discussions with the doctor, decision making, and even prevent you from visiting the patient. Protect yourself and the patient by establishing your relationship and involvement with medical decisions from the very beginning. Patient confidentiality concerns limit what medical professionals can tell people other than the patient about the patient’s medical care. If your loved one agrees, she or he should ask the doctor to clearly indicate in the medical record that you are able to receive information about the patient’s condition or medical details in person or via telephone and have visiting privileges. Additionally, you should always carry a copy of the signed healthcare proxy if you are identified as the surrogate decision maker.

Same-sex couples sometimes face discrimination by medical professionals. In addition to the financial and legal protections mentioned in this book, you may also want to talk with a community agency specializing in gay/lesbian/transgender concerns. Advocates there may have additional suggestions on how to protect yourselves legally (since this can vary from state to state), financially, and emotionally.

Both married and non-married couples need to budget for unexpected costs related to the cancer diagnosis, such as transportation, insurance premiums and copays, and reduced income if the patient is unable to work.Whether or not you and your partner keep your finances separate, the two of you should discuss the level of financial responsibility you are able, and willing, to contribute. Financial issues are among the most stressful issues with which couples coping with cancer grapple, and more planning can reduce tension in your relationship.

You want to be sure that your stake in any common property or combined finances is legally recognized. For example, domestic partners sometimes have their home in just one person’s name, even though both contribute to the house payments. If something should happen to either one of you, your investment in this property may not be recognized if your name is not on the title or lease. In other words, you may lose money and property if you are not legally protected. Each state has unique laws pertaining to nonmarried partners, and you should speak with a lawyer to discuss ways to protect yourselves. For example, property may need to be in both of your names, and each of you should have a last will and testament. You may also want to discuss other financial issues with an accountant or financial planner. Some people choose to put finances in a living trust, transfer funds into the well partner’s account, establish financial power of attorney, or open joint banking accounts so that finances are less likely to be contested by other people.

There are other non-financial legal considerations that you may discuss with a lawyer. If you serve as your partner’s primary caregiver and/or he wants you to serve as his healthcare surrogate decision maker, you should make sure that he has identified you as such in writing—in some states this is called a healthcare proxy form. He may also see a lawyer to give you his power of attorney regarding his health care. If your partner does not specify you as the surrogate decision maker, you may not have this right. In fact, in most states, family members may have the legal right to perform this role, thus potentially excluding you from any involvement. You may also want to make sure that relevant family members know that you are identified as the surrogate and what your partner’s wishes are. This may prevent crises and tensions between his family members and you, particularly if your partner is ever mentally incapacitated and medical decisions need to be made.

Lees meer...

Zoals elke familie, we hebben leden die niet mee krijg, bemoeilijkt door langdurige, onopgeloste problemen, echtscheidingen, etc. Is er een manier om deze spanningen te minimaliseren, althans zolang we te maken hebben met deze vorm van kanker?

Gepubliceerd in Gezondheid
Reageer als eerste!
maandag, 10 maart 2014 16:24

Mark's reactie:
Het enige wat je echt kan doen is praten eerlijk met alle betrokkenen. Als ze niet bereid zijn hun problemen, opzij te zetten op zijn minst, vraag hen de situatie niet te verergeren door luchten grieven in deze omstandigheden. Als ze een gevecht moeten hebben, kunnen ze het ergens anders dan in de voorkant van de persoon die ziek is.

De emotionele impact van de diagnose brengt soms familieleden samen op een positieve manier, zelfs degenen die eerder niet goed opschieten. Familieleden uiten hun hoop dat ze allemaal opzij kan zetten hun persoonlijke verschillen en komen samen om de patiënt te ondersteunen, en elkaar, tijdens de kanker crisis. Vaak is deze manier van coping-is ideaal en is de hoop van de patiënten die vinden dat ze genoeg om zorgen over te maken met de kanker en niet willen hebben deze crisis bemoeilijkt door familie meningsverschillen.

Echter, soms familieleden kunnen niet het verleden achter hen, en de familie problemen die zij vóór de diagnose had kunnen blijven of zelfs toenemen tijdens de diagnose en behandeling. De stress van kanker en behandelingen kan reeds gespannen relaties verslechteren. Moderne families worden ook bemoeilijkt door echtscheidingen, hertrouwen, stap-familieleden, enzovoort, en familie rollen kunnen worden verward. Bijvoorbeeld, kan een volwassen kind het gevoel dat hij de primaire verzorger en beslisser in plaats van een nieuwe echtgenoot door hertrouwen zou moeten zijn.

Dergelijke spanningen kunnen moeilijk op te lossen zijn en kan onmogelijk te vermijden zijn. Open communicatie over overtuigingen en gevoelens van elke persoon kan soms spanningen te verminderen. Een wapenstilstand, van soorten, kan vaak worden geregeld, terwijl belangrijke medische beslissingen moeten worden gemaakt en / of de patiënt baat zou hebben bij een verenigd familie support systeem.

Spanningen kunnen ook ontstaan als je denkt dat anderen niet genoeg of niet doen verstrekken van de benodigde ondersteuning. Het is soms handig om een "coördinator" van de zorg aan te wijzen. Denk na over het aanwijzen van iemand in de familie die het minst gevangen in de spanningen en wie andere familieleden zullen waarschijnlijk volgen. Deze persoon kan schema voor de rest van de familie, waaronder het verstrekken van vervoer van en naar afspraken, het bereiden van maaltijden, schoonmaken van het huis, gaan boodschappen doen, en het helpen van de patiënt doen activiteiten zoals het krijgen van een kapsel, naar de kerk / religieuze diensten, gaan regelen winkelen of naar sportevenementen. De patiënt kan ook dienen deze rol zorgorganisator, als hij of zij wil. Familieleden die bereid en in staat om te worden betrokken kunnen worden opgenomen in caregiving verantwoordelijkheden, als dit is wat de patiënt wil. Zo kan een partner niet kunnen alle medische afspraken met de patiënt aanwezig. Misschien andere familieleden kunnen delen in deze verantwoordelijkheid door het nemen van bochten rijden en het bieden van ondersteuning aan de patiënt. Laat de patiënt zijn of haar behoeften te identificeren, en dan beginnen om taken toe te wijzen. Op deze manier zal iedereen het gevoel dat hij of zij draagt.

Onenigheid over medische beslissingen is een andere veel voorkomende bron van spanningen tussen familieleden. Familieleden kunnen het niet eens met wie wat moet doen, wanneer en hoe. Elke persoon, zelfs als hij of zij is opgegroeid in dezelfde familie, brengt verschillende perspectieven en waarden aan het maken van belangrijke beslissingen. De patiënt kan een familie-ingang te zoeken als een beslissing moet worden gemaakt, zoals het starten, wijzigen of stoppen van de behandeling voor de kanker. Emoties lopen hoog tijdens zulke momenten. Echter, in gedachten houden dat de patiënt is degene die de beslissingen. Als hij of zij op zoek gaat naar een of twee mensen met wie te raadplegen, te eren deze beslissing. Als de patiënt maakt keuzes die je persoonlijk niet eens bent, kunt u wilt dit bespreken, rustig, maar altijd onthouden dat medische beslissingen zijn tot de patiënt, niet u of andere familieleden. Het ondersteunen van beslissingen die de patiënt maakt, is een belangrijke, maar soms moeilijke taak voor de familie.

Als de patiënt niet in staat om beslissingen voor haar te maken, een surrogaat of gezondheidszorg volmacht moeten zijn eerder geïdentificeerd door de patiënt. Deze persoon heeft het wettelijke recht om beslissingen te nemen namens de patiënt. Echter, dit betekent niet dat naaste familieleden niet betrokken mogen zijn bij de beslissingen. Hopelijk heeft de patiënt een surrogaat / gezondheidszorg proxy geïdentificeerd en besproken haar wensen op voorhand, het verminderen van mogelijke spanningen tussen familieleden. Op zoek naar professionals in de gezondheidszorg voor de coördinatie van de besluitvorming vaak helpt verminderen frustratie en conflict. Verwijzen op vraag 94 voor meer informatie over de gezondheidszorg proxies en plaatsvervangende besluitvorming.

Houd in gedachten dat je waarnemingen van de reacties van een familielid zijn gekleurd door je ervaringen uit het verleden met die persoon. Probeer om te beginnen met een schone lei bij het omgaan met de diagnose en de daaropvolgende familie ingang. Leg het verleden opzij zoveel mogelijk en beseffen dat elk familielid reageert op de diagnose en de toegevoegde verantwoordelijkheden op verschillende manieren. Sommigen kunnen ontkenning en / of vermijden als de wijze van omgaan-ze eenvoudigweg niet kunnen de emoties en anderen behandelen. Sprekend tot een dergelijke persoon mededogen kan hem of haar te helpen zich beter te voelen, misschien kan hij of zij meer betrokken worden bij het doen van leuke activiteiten met de patiënt, in plaats van een verblijf voor langere bezoeken in het ziekenhuis of medische afspraken-die beide kan overweldigend zijn .

Realiseer je echter dat het niet uitmaakt hoe hard je ook probeert, kunt u niet in staat zijn om de spanningen op te lossen in de familie of reacties of gedrag van anderen te veranderen. Focus op wat je kunt doen om de patiënt, uw gezin en uzelf te helpen. Als u meer aandacht besteden aan jezelf en je eigen reacties op stress, en denken minder over de reacties van anderen, kunnen ze je lastig vallen minder vaak. Daarnaast kunnen spanningen te verminderen als familieleden een voorbeeld van het zetten van het verleden achter hen en zich te concentreren op de huidige situatie.

Lees meer...

Sinds de diagnose van mijn echtgenoot , lijkt het erop dat onze familie heeft echt changed.We hebben elkaar de uitdaging , maar hoeveel verandering is goed voor onze familie , en hoe kunnen we de dingen zo normaal mogelijk te houden ?

Gepubliceerd in Gezondheid
Reageer als eerste!
maandag, 10 maart 2014 16:16

Kanker van invloed op het hele gezin , niet alleen de patiënt gediagnosticeerd met de ziekte . Alle gezinsleden zullen reageren op het nieuws van de diagnose kanker op hun eigen manier , en elk zal anders omgaan . Echter , ondanks het feit dat unieke mensen , u maakt ook deel uit van een familie , en wat je elke doe de rest van de leden te beïnvloeden. Ieder van jullie omgaan met de normale reacties op de kanker en het gevoel de juiste emoties , daarnaast kan het dagelijkse leven worden gewijzigd . De diagnose kanker persoon kan niet in staat zijn om zijn of haar huishoudelijke taken of professionele verplichtingen als gevolg van medische behandeling of fysieke veranderingen te vervullen , en de rol van andere familieleden kunnen moeten aanpassen om te compenseren . Bijvoorbeeld, als de lange afstand familieleden komen om de patiënt thuis te helpen de zorg voor de patiënt , met een andere persoon in de buurt , ongeacht hoe vriendelijk en liefdevol, is nog altijd een verandering waaraan uw gezin nodig heeft om aan te passen .

Het houden van het gezinsleven zo normaal mogelijk is een goed doel , maar flexibel als aanpassingen aan uw normale routine nodig of onvermijdelijk. Probeer bijvoorbeeld eens naar bed gaan en wakker worden op dezelfde tijden je gewend bent , eten maaltijden op hetzelfde moment , en houden met lichamelijke activiteit . Na de eerste crisis van de diagnose , maak er een punt om te socialiseren , te wonen religieuze diensten , en genieten van andere activiteiten . Nog steeds het huis schoon , de was doen en andere klusjes ( zo veel mogelijk ) . Niet alleen is het handhaven van een dagelijkse routine praktisch ( de gerechten verstuurd! ) , Maar ook troost om dingen consistent op een tijdstip wanneer de onzekerheid over medische zaken is hoog . Kinderen , in het bijzonder , reageren goed op het houden van een normale routine . Voorts dingen niet betrekking tot de diagnose doen kan een praktische tijdelijke afleiding van de artsen , het ziekenhuis en andere herinneringen van de kanker .

Hopelijk , een " nieuwe normaal " voor uw familie zal worden gelegd met de tijd. Als je begint te meer over de ziekte , de symptomen , en uw geliefde behandelingen begrijpen , zullen deze aspecten van de kanker een deel van je geworden " nieuwe normaal . " Praat met uw familieleden , met inbegrip van uw echtgenoot , over wat de verandering is zoals voor hen . Communicatie is niet alleen kan mensen in staat stellen om hun gevoelens te ventileren , maar het kan ook een effectieve manier voor u om spanningen te identificeren en oplossingen om ervoor te zorgen dat het leven gaat zo normaal mogelijk te vinden. Als u van mening bent dat uw gezin nodig heeft helpen communiceren of aan te passen aan de diagnose , kan gezinstherapie nuttig zijn . U kunt contact opnemen met uw ziekenhuis maatschappelijk werker of te onderzoeken lokale familie therapeuten .

Handhaven van de normale routines betekent niet dat je niet flexibel zou moeten zijn indien er veranderingen in uw leven moeten worden gemaakt . Het betekent ook niet dat de familie moet " doen alsof " dat alles is prachtig . Probeer een balans te vinden tussen het behoud van samenhang staking , maar wees bereid om te veranderen , want het vasthouden aan strenge regimes spanningen kunnen verergeren .

Lees meer...

Ik heb gehoord dat kanker van mijn vrouw genetisch kan worden related.Do andere familieleden moeten worden verteld?

Gepubliceerd in Gezondheid
Reageer als eerste!
maandag, 10 maart 2014 16:15

Moeten ze worden aangemoedigd om te testen voor kanker zelf? Het eerste wat je vrouw moet doen is gaan zitten met haar arts om te verduidelijken wat wordt bedoeld met "genetisch verwant zijn." Deze term kan verschillende dingen betekenen, en jij en je vrouw moeten begrijpen precies wat de arts bedoelt met deze verklaring . Als de arts meent kanker van je vrouw kan een verhoogde risicofactor voor familieleden of uw kinderen (of toekomstige kinderen) aan te geven, kunt u overwegen op zoek naar meer informatie van een genetische adviseur om te bespreken wat er bekend is over haar kanker en het verband met de genetica. Op basis van haar familiegeschiedenis van kanker, of misschien door verdere genetische testen, zal de adviseur in staat zijn om de aanbevelingen ten aanzien van screening tests voor kanker, die lid (leden) van de familie moet deze tests ondergaan, en wanneer maken. Aangezien de eerder kanker wordt gediagnosticeerd, hoe groter de kans op genezing, kan deze informatie van levensveranderende belang voor andere familieleden.

Echter, mensen een hoger risico op kanker te voorkomen dat deze tests gebaseerd op de zeer krachtige angst uit te vinden dat ze de ziekte hebben, of dat zij geslaagd zijn op een genetische aanleg voor kanker aan hun kinderen. Evenzo kan de persoon met kanker vrezen dat het vertellen van andere familieleden dat ze op een hoger risico op kanker zullen hun dierbaren emotioneel leed veroorzaken.

Praten over persoonlijke angsten met uw echtgenoot en een lid van uw medisch team kan helpen verduidelijken de onderliggende overtuigingen waardoor uw weerstand. Zij kunnen ook helpen strategieën voor goede communicatie. Voor veel gezinnen ingelicht over hun risico op een diagnose van kanker, de banden van steun en liefde alleen maar versterken.

Het is duidelijk dat, als er iemand in de familie die is al zeer emotioneel verdrietig of psychisch instabiel, voorzichtigheid geboden bij het doorgeven van deze informatie aan die persoon te worden uitgeoefend. In ieder geval moet iedereen die overweegt het testen ervan bewust dat er genetisch consulenten en opgeleide artsen om hem of haar te begrijpen het persoonlijk risico voor het ontwikkelen van kanker en hoe om te gaan met de psychologische uitdagingen die deze kennis kan brengen worden gemaakt. De bijlage bevat informatie om te helpen met problemen in verband met genetische tests en counseling.

Lees meer...

Mijn man is niet zeker of hij wil iedereen vertellen over zijn diagnose. Ik geloof dat ik moet laten een aantal familieleden en vrienden weten wat, aos gaande. Wie vertel ik, wat moet ik hen vertellen, en hoe zullen ze reageren?

Gepubliceerd in Gezondheid
Reageer als eerste!
maandag, 10 maart 2014 16:05

Sommige mensen niet iemand iets (soms niet eens hun echtgenoten) vertellen over de diagnose van kanker, terwijl anderen de wereld vertellen alles (letterlijk, door het schrijven van boeken over hun ervaringen). Terwijl vertellen niemand kan leiden tot een gebrek aan steun en isolatie, openbaarmaking is een zeer persoonlijke beslissing, en een die patiënten zo veel controle over mogelijk zou moeten hebben.

Discussies over medische zaken en lichaamsfuncties worden meestal prive in onze samenleving. Het, AOS natuurlijk voor mensen om onzeker over hoeveel aan anderen te vertellen. Na het leren over je man, aos kanker, zoals waar in het lichaam het zich bevindt en over de functies van dat lichaamsdeel, kunnen jullie beiden beginnen te oefenen over zijn diagnose met nauwe, vertrouwde vrienden en familie. Zie hoe ze reageren en wat vragen die ze stellen. Vaak weten wat andere mensen denken en de vragen die ze stellen helpt patiënten en familieleden zich voor te bereiden op wat andere mensen zeggen. Als jij en je man zich comfortabel voelen en ervoor kiezen om andere mensen te vertellen, beginnen te praten over zijn diagnose meer openlijk. Als het past bij uw persoonlijkheid, humor is vaak een goede ijsbreker en kunt u bellen en anderen voelen zich meer op hun gemak. Als patiënten meer over hun kanker, prognose en behandelplan, Äîand de behulpzame rol die familie en vrienden kunnen spelen in dit proces leren, Äî ze kunnen meer comfortabel in het algemeen geworden over hun ziekte.

Houd in gedachten dat u en uw man verschillende ideeën over wie kan hebben, wat, en hoe om anderen te vertellen. Hij kan meer tijd dan u aan te passen aan de diagnose nodig, of hij kan het gevoel hebben dat hij wil deze informatie vertrouwelijk te houden. Jij en je man kan willen aangeven wat je gaat om andere mensen te vertellen of zij u vragen stellen, zodat u het verstrekken van consistente informatie.

Vergeet niet dat mensen je vertellen hun eigen opvattingen over kanker hebben. Als u besluit om de diagnose bekend te maken, worden voorbereid voor een verscheidenheid aan reacties op het nieuws. Voor sommigen is het over kanker lokt angst en onbegrip, en ze willen het onderwerp te vermijden. Sommige mensen ten onrechte geloven dat kanker besmettelijk is of dat kanker altijd terminal. Sommige patiënten en familieleden hebben gevoeld door anderen verworpen, Äô onbedoelde reacties, soms van goede vrienden die niet meer bellen of niet willen socialiseren. Anderzijds kunnen andere vrienden of zelfs ver bekenden hun ondersteuning. Oude vriendschappen kunnen groeien en nieuwe vriendschappen bloeien.

Sommige mensen kunnen zeer geïnteresseerd in uw echtgenoot, aos diagnose, behandeling, en zelfs prognose. Voor deze reacties, leveren alleen zoveel mogelijk informatie als hij en je comfortabel voelt verstrekken, Aidon per se de druk voelen om te veel onthullen. Mensen kunnen ook willen hun eigen ervaringen met kanker of informatie die ze denken zal nuttig zijn te delen. Sommige familieleden hebben advies en behulpzaam delen gevonden, met name in het begin. Echter, soms deze informatie kan verwarrend zijn, vooral wanneer de informatie niet relevant is voor uw situatie of wanneer het is verontrustend. Als je begint te overweldigd voelen, gewoon vertellen mensen dat je hun bezorgdheid waardeert, maar dat je je beter voelt bespreken van de medische zorg uitsluitend bij de arts. U kunt horen van, of weet van andere mensen gediagnosticeerd met kanker, misschien zelfs het zelfde type van kanker, die niet goed medisch vergaat. Bedenk echter, dat ieder mens is anders, iedere kanker is anders, en ieder persoon, aos respons op behandeling is uniek.

De meeste mensen zullen ondersteunen en gevoelig zijn voor u en uw man, aos behoeften en bieden ondersteuning. Wees bereid om dergelijke aanbiedingen te accepteren. Wees niet bang om te vragen om specifieke hulp, zoals het besturen van uw kinderen om hun activiteiten, het bereiden van maaltijden, helpen met was-en schoonmaakmiddelen, of gewoon iets leuks doen samen. Mensen met wie je de diagnose delen opgelucht ademhalen wanneer u vragen om specifieke hulp als het wordt de druk op hen om te proberen om erachter te komen hoe om te helpen. Ze willen nuttig en betrokken te voelen. Bovendien, door hulp te aanvaarden, kan u zich minder gestresst door het hebben van minder drains op uw energierekening.

Lees meer...

Mijn vriend is een alleenstaande moeder van twee jonge kinderen . Ook al is ze prima doet medisch sinds haar kankerdiagnose , zou ze graag om plannen te maken voor de zorg voor de kinderen als er iets moet gebeuren om haar . Is dit mogelijk ?

Gepubliceerd in Gezondheid
Reageer als eerste!
maandag, 10 maart 2014 16:00

Zo ja, wat moet ik doen om haar te helpen ? Duizenden kinderen zijn wees elk jaar als gevolg van de dood van een ouder . De zorg voor deze kinderen na de dood van een ouder is vaak niet gepland . Vervolgens kunnen deze kinderen worden geplaatst in een pleeggezin , kan worden vastgesteld , of kunnen onderworpen zijn aan andere wettelijke en niet- wettelijke regelingen , vaak veroorzaakt verstoring en trauma aan de betrokken kinderen . Om verwarring te voorkomen , te verminderen trauma aan de kinderen en potentiële verzorgers , en de gemoedsrust van de ouders te vergroten , kan een standby voogd wettelijk worden aangewezen . Een ouder , zoals je vriend die is gediagnosticeerd met een levensbedreigende ziekte , kan een standby voogd in het geval er iets gebeurt met haar in de toekomst - hetzij als gevolg van deze ziekte of om een andere reden aan te geven .

Het beveiligen standby voogdij voor kinderen is een zeer emotioneel moeilijke zaak voor iedere ouder te doen . Het vertegenwoordigt een erkenning dat het mogelijk is ze misschien niet lang genoeg leven om te zien haar kinderen opgroeien , en het aanvaarden van deze werkelijkheid is de eerste , maar moeilijkste stap . Het klinkt alsof je vriend al tot dit besef is gekomen . En , hoewel ze het goed doet medisch nu , is ze zetten behoeften van haar kinderen eerst door te willen om plannen te maken voor hun toekomst als er iets met haar gebeurt .

Er zijn vele manieren waarop u kunt haar helpen. Wees erbij om met haar te praten over haar gevoelens , gedachten en plannen voor haar kinderen . Als ze niet over een specifiek persoon of stel in gedachten als potentiële voogden , dan kunnen ze uw steun nodig om te beslissen wie te vragen . De eerste persoon meestal beschouwd als een biologische ouder ( de kinderen de vader / s ) . Als dit niet mogelijk is of aanbevolen , kunnen andere familieleden of vrienden worden geïdentificeerd. Nadat ze al iemand heeft geïdentificeerd , kunnen zij uw steun nodig praten met die persoon over haar plannen . Als een vriend , kun je er voor haar voor emotionele ondersteuning en begeleiding .

U kunt ook om middelen voor haar, zoals advocaten die gespecialiseerd zijn in hechtenis planning te onderzoeken. Als de patiënt niet in staat is om een advocaat te betalen, kunnen zij contact opnemen met instanties om hulp , zoals de Legal Aid Society of de balie van de staat waar ze woont te zoeken. Het is belangrijk dat haar plannen voor voogdij zijn gepland wettelijk toe te staan voor de meest vloeiende overgang , en veel middelen beschikbaar zijn om haar te helpen door dit proces , waaronder het internet . ( Zie de bijlage voor www.standbyguardianship.org , een website het leveren van state - by-stand informatie over de standby voogdij wetgeving en www.lawhelp.org , dat is een online juridische bijstand referral service voor mensen met een laag tot matig inkomen . )

Kinderen moeten zich bewust zijn van de plannen voor de toekomst worden gemaakt , en ze moeten praten met hun moeder , indien mogelijk. Als een vriend, kunt u helpen met het regelen van deze besprekingen tussen de patiënt en haar kinderen als ze het moeilijk heeft om dat te doen . Kinderen moeten weten dat hun moeder de zorg voor hen , wat er ook gebeurt . Ze kunnen verdrietig en boos zijn, begrijpelijkerwijs , maar hoe minder verrassingen die zij ervaren , hoe beter ze zullen omgaan . Als je vriend doet sterven aan deze ziekte , kun je er zijn om te helpen haar kinderen te passen aan haar dood . Het kennen van uw steun nu en in de toekomst kan bijzonder prettig om je vriend.

Lees meer...

Hoe weet ik of mijn kinderen problemen omgaan ?

Gepubliceerd in Gezondheid
Reageer als eerste!
maandag, 10 maart 2014 15:22

Kathleen McCue , de auteur van Hoe kinderen helpen door ernstige ziekte van een ouder , beschrijft een aantal van de tekenen om op te letten : grote veranderingen of stoornissen in slapen of eten , het verschijnen van nieuwe angsten die niet weg zal gaan ; terugtrekt in stilte, en moeite met mijlpalen in de ontwikkeling ( bijvoorbeeld een zindelijk peuter die begint aan het bed of daling van een tiener in de rangen op school nat ) . Zie de bijlage voor de volledige verwijzing naar dit zeer nuttig boek . ik

f je onzeker bent over hoe u uw kind te praten of zich zorgen over de manier waarop hij of zij omgaan met de diagnose , spreken met een maatschappelijk werker of adviseur die gespecialiseerd is in het helpen van kinderen van een ouder met kanker . Als uw kinderen op school , praten met hun leraren en / of een schoolbegeleider kan nuttig zijn, ook. Nemen van maatregelen om ervoor te zorgen dat belangrijke volwassenen ( zoals zorgverleners , naaste familieleden , en docenten) rond uw kind zijn het verstrekken van consistente boodschappen . U kunt deze volwassenen over het algemeen vertellen wat je vrouw gaat door medisch en wat uw kind al weet . Deze mensen zullen in staat zijn om ondersteuning te bieden aan uw kind en ook u te informeren wanneer zij zich zorgen over de manier waarop uw kind omgaan . Als u zich zorgen maakt over hoe je kinderen omgaan met de diagnose , kunt u begeleiding onderzoeken voor uw kinderen of groepen speciaal bedoeld voor kinderen omgaan met een ouder met kanker .

Lees meer...

Wat als mijn kind vraagt: " Is mama gaat sterven "

Gepubliceerd in Gezondheid
Reageer als eerste!
maandag, 10 maart 2014 15:19

Kinderen van alle leeftijden vragen vaak de "harde" vragen die volwassenen hebben geleerd niet te flappen uit . Bijvoorbeeld , soms de eerste vraag uit de mond van een jonger kind na wordt verteld een van de ouders kanker heeft is " Is mama ( of papa ) gaat sterven ? " Dit is het moeilijke. Niet alleen kan het brengen enorme gevoelens van angst en angst in je , maar het is ook de tijd waarin de meeste ouders willen hun kind gerust te stellen ( en zichzelf ) dat alles wel goed komt en dat , natuurlijk , mama ( of papa ) zal niet sterven , zal nooit sterven . Echter, dit is gewoon niet waar . Net zoals bloemen en dieren zullen sterven , iedereen sterft op een bepaald punt . Hoewel het belangrijk is dat u uw kind gerust te stellen , niet de waarheid verkeerd . U kunt iets als : "Ja , mama heeft wel kanker zeggen . Maar ze krijgt de beste behandeling en het zien van de beste artsen die gaan alles proberen om deze kanker te bestrijden . Iedereen sterft op een dag , maar we gaan deze kanker vechten met al onze kracht . "Als ze geweten hebben iemand anders om te sterven aan kanker , moet je ze geruststellen dat dit niet per se gaat gebeuren met hun moeder . Geef uw kind de leeftijd passende details over de kanker en de behandeling , met inbegrip van hoe mama's kanker is anders dan andere situaties uw kind mag weten over (zoals een grootmoeder die overleed aan kanker ) .

Lees meer...

Onze kinderen hebben niet veel gezegd , omdat hun vader werd gediagnosticeerd met kanker , maar we hebben gemerkt dat ze proberen bijna te moeilijk om te helpen thuis , dat is zeker een verandering . Is dit normaal?

Gepubliceerd in Gezondheid
Reageer als eerste!
maandag, 10 maart 2014 15:08

Kinderen geven zichzelf de schuld vaak voor problemen, met inbegrip van een ouder kanker diagnose. Veel kinderen maken fantasieën om gebeurtenissen te verklaren . Ze kunnen denken dat hun vader kanker kreeg , omdat ze niet goed deden op school of omdat ze riepen iets naar hem of stiekem wenste dat er iets ergs zou gebeuren met hem de laatste keer dat ze werden gestraft . Omdat kinderen denken vaak dat ze iets aan de kanker veroorzaken deden , ze soms denken dat ze de macht hebben om te laten verdwijnen . Een jongere kan het " model kind " te worden en proberen om alles goed te doen . Een tiener kan plotseling overdreven behulpzaam rond het huis of het spel de rol van worden " vervangende ouder. "

Soms ouders verwarren dit voorbeeldig gedrag te betekenen dat hun kind goed omgaan . Echter, als "perfect" kan een enorme last voor uw kind vanwege de gevoelens van verantwoordelijkheid dat deze methode van omgaan met zich meebrengt . Kinderen kunnen vrezen dat als ze "verknald ", zullen ze de zieke ouder nog erger te maken , als er een complicatie optreedt , kunnen zij zich schuldig voelen dat ze niet moeilijk hebben geprobeerd genoeg om perfect te zijn . U zult verbaasd zijn over wat uw kinderen kunnen denken . Vraag hen . Zij hebben behoefte aan geruststelling dat ze noch de oorzaak van de kanker , noch verantwoordelijk voor het maken van het weg gaan .

Lees meer...

Is het goed om een kind naar het ziekenhuis brengen?

Gepubliceerd in Gezondheid
Reageer als eerste!
maandag, 10 maart 2014 15:05

Mark, aos commentaar:

Kinderen hebben het recht om hun zieke grootouders of ouders zien, sterven of niet. Dood hoort bij het leven, en hoewel dit misschien niet de eerste keer dat het kind ziet het, het won, AOT de laatste zijn, Aiso don per se de behandelen als het, AOS een aantal grote horror of mysterie voor het kind om bang voor te zijn. Kinderen krijgen meer overstuur als ze, Aore niet toegestaan om hun afscheid aan stervende familieleden, zodat je, Aore niet hen geen dienst door ze uit de ziekenkamer.

Sommige kinderen worden zeer betrokken en geïnteresseerd in kanker en behandeling. Ze kunnen zelfs afspraken wilt wonen of hun ouders in het ziekenhuis. Waardoor ze een afspraak (na de eerste dit bespreken met uw arts en de vaststelling van richtsnoeren) wonen, kan een goede manier voor hen om te worden gerustgesteld en hebben de mogelijkheid om vragen te stellen. Het is echter belangrijk om hen niet te overstelpen met informatie, anders kan deze bijeenkomst hen angstig maken en hebben het tegenovergestelde effect van wat de bedoeling was.

Kinderen die willen gaan op chemotherapie of bezoek het ziekenhuis moet van te voren worden voorbereid. Vertel hen over de behandelingen en over wat ze zouden kunnen zien (met inbegrip van buizen, andere zieke patiënten, en ga zo maar door). Het nemen van een foto van je vrouw in behandeling kan ook helpen hen te visualiseren wat ze zouden kunnen zien voordat ze aankomen. Sommige kinderen willen leren over alle buizen, steken, en andere accessoires van de behandeling. Voel je vrij om ze zo veel mogelijk informatie te geven als jij, en zij zich prettig voelt. Vergeet niet, je bent de expert op uw kind, dus let op je intuïtie, en stop als je voelt dat hij of zij heeft genoeg meegemaakt.

Aangezien de meeste ziekenhuizen hebben bezoekuren en het beleid dat kind bezoekers onder een bepaalde leeftijd kunnen beperken, vragen over uw ziekenhuis, aos beleid voordat het brengen van uw kind te bezoeken.

Lees meer...

Meer...

Ik heb twee kinderen. Ik wil niet om hen te vertellen over de diagnose en de operatie van mijn vrouw, want ik wil niet dat ze overstuur. Ik kan dit nauwelijks omgaan met mezelf, dus hoe kunnen ze omgaan met de kanker?

Gepubliceerd in Gezondheid
Reageer als eerste!
maandag, 10 maart 2014 14:58

Moet ik vertel ze over de kanker, en zo ja, hoeveel? Vertel je kinderen over je vrouw kankerdiagnose is een van de moeilijkste problemen die u worden geconfronteerd als ouder. Sommige mensen zijn terughoudend om hun kinderen te vertellen en dat, anderen willen zo open mogelijk te zijn. Onderzoek en onze professionele ervaring als oncologie begeleiders geven aan dat het vertellen van de kinderen van de waarheid van het begin het algemeen leidt tot betere aanpassing. Echter, als hun ouder, jij bent de expert op uw kinderen, en je moet ze houden zo betrokken zijn alleen zo veel als jij en ze zich comfortabel voelen. Bovendien, als de "goed" ouder of familielid, kunt u in staat om een belangrijke rol spelen bij het vaststellen van de communicatie met uw kinderen, omdat vaak de ouder met kanker is niet beschikbaar (in het ziekenhuis, bijvoorbeeld), en je kan meer uitgeven tijd met de kinderen door de toegenomen zorg voor de kinderen wanneer uw echtgenoot voelt zich niet goed.

Uiteraard is de leeftijd van de kinderen beïnvloeden welk type en hoeveel informatie die ze kunnen begrijpen. Zo zal een 4-jarige niet begrijpen zo gedetailleerd als een 10-jarige, noch zal een 10-jarige begrijpen zo veel als een tiener. Echter, de volgende richtlijnen nuttig zijn en, tenzij anders vermeld, zijn goede punten in gedachten te houden voor alle leeftijdsgroepen van kinderen. Een grootouder (of een ander familielid) kan ook de volgende informatie nuttig.

• Kinderen hebben een goed gevoel voor wat er gaande is met de persoon met kanker en de familie. Zij merken vaak subtiele veranderingen, alsmede voor de hand liggende (bijvoorbeeld zorgen over ziekenhuisrekeningen of afluisteren u of een familielid aan de telefoon). Daarom kunnen ze weten over de diagnose toch, en misschien moeten ze het van u of uw echtgenoot-de eerder, hoe beter horen. Dit is een tijd om te vertrouwen met uw kind over de diagnose en behandeling te ontwikkelen.

• Omdat elke vorm van kanker is anders, en de behandeling van elke persoon individueel op maat, moet u uw kinderen de kans om vragen over kanker en behandelingen van je vrouw te geven, zodat ze geen verkeerde informatie te krijgen (van het internet, roddels, familie, vrienden, verwanten of andere kinderen).

• Het woord "kanker" is een abstracte term die is vaak moeilijk voor kinderen om te begrijpen, wat kan leiden tot verhoogde angst en onbegrip. Resultaat kinderen leeftijd passende foto's en schema's van het lichaam, met inbegrip van waar de kanker zich bevindt-of vooral voor jongere kinderen, zodat ze foto's van het te tekenen zelf-zal hen helpen conceptualiseren de kanker. Een 6-jarig meisje trok een foto van haar vader met een grote zwarte stip op zijn 'buik', die de kanker. Deze foto maakte het veel makkelijker voor haar om te visualiseren en te praten over de kanker met haar ouders.

• Uw kinderen kunnen anders reageren nadat ze bespreken de kanker met u en uw echtgenoot. Sommige kinderen, vooral zeer jonge kinderen, alleen bits informatie verwerken tegelijk. Zij mogen geen vragen stellen in eerste instantie, dus zorg ervoor dat de "big talk" is niet zomaar een eenmalig ding. Blijven om in te checken met uw kinderen te zien hoe ze aan het doen zijn en om hen te vertellen hoe je doet, ook. Echter, als ze niet willen praten, niet ze te duwen. In plaats daarvan, uit te leggen dat ze u of uw vrouw kan vragen stellen ze willen, waardoor ze controle geeft. Vergeet niet dat als je meer dan een kind hebben, kan een ieder anders reageren. Denk na over de vraag of u wilt uw kinderen samen of afzonderlijk te praten. Een compromis is om een familie bijeenkomst eerst en dan follow-up met elk kind afzonderlijk.

• Kinderen richten zich vaak op hoe kanker zal invloed hebben op hun leven, af en toe verschijnen egoïstisch en het uiten van boosheid en frustratie. Tieners en kinderen kunnen kwalijk wordt gevraagd om te helpen met huishoudelijke taken aan een zieke ouder te helpen. Probeer patiënt met een kind dat deze gevoelens uitdrukt en te begrijpen zonder te oordelen (die moeilijk kan zijn) te zijn. Proberen oplossingen, zoals het tijdelijk inhuren van een huishoudster of vragen familie of buren om te helpen met huishoudelijke taken, zodat huishoudelijke routines minder verstoord vinden.

• Het verstrekken van fysieke geruststelling, zoals knuffels en aanraken, is belangrijk voor u en uw kinderen, vooral baby's of peuters, voor wie vormen van communicatie zijn beperkt. Uw vrouw kan niet in staat om te spelen "ruw" met uw kinderen direct na een operatie of als gevolg van vermoeidheid, dus uitleggen aan uw kinderen en vervangen door andere activiteiten en vormen van fysieke verbinding (zoals zo dicht bij elkaar zitten, kijken naar een video of het lezen samen). Je wilt niet dat ze een gebrek aan fysieke aandacht als afwijzing fout.

• Blijf (zoveel mogelijk) met pre-kanker routines en disciplinaire maatregelen. Dit kan moeilijk zijn omdat je eisen aan uw tijd, maar probeer uw kind te blijven in zijn of haar activiteiten, zie vrienden en opstaan in de ochtend en naar bed gaan op dezelfde tijden. Sommige ouders willen meer toegeeflijk te zijn, en wat meer strikte, maar dit is niet van plan om uw kind beter het hoofd te bieden. Consistentie communiceert veiligheid voor kinderen. Tip: Wees eerlijk en consistent, en gerust te stellen uw kind dat het kanker is niemands schuld.

Lees meer...

De dokter vertelde me wat nieuws over kanker van mijn moeder, moet ik haar vertellen? Zou het niet beter zijn om haar niet te vertellen en te voorkomen dat haar van streek?

Gepubliceerd in Gezondheid
Reageer als eerste!
maandag, 10 maart 2014 14:46

Mark's reactie: Als de arts je vertelt dingen die hij niet vertelt zijn patiënt, voel ik dat je hem moet ontslaan. Het is de verantwoordelijkheid van de arts om eerlijk te praten met zijn patiënt, en als hij dat niet kan, is het tijd om een andere arts te vinden. Dit spul zij plachten te doen over "beschermen" van de patiënt was belachelijk toen, en het is nog belachelijker nu. Trouwens, als hij tegen je praat en niet zijn patiënt, tenzij de patiënt wilsonbekwaam of een minderjarig kind, hij is begaan wanpraktijken en je niet wilt dat hij een vinger leggen op iemand die je lief toch!

Echter, bij sommige artsen vermijden vertellen hun patiënten slecht nieuws. Mijn vriend Frank raakte gefrustreerd door zijn eerste dokter, maar kon niet achterhalen wat het probleem was. Ik hielp hem erachter te komen dat de dokter was niet goed communiceren, zodat Frank niet echt te begrijpen wat er mis was. Ik zou eenvoudige vragen over wat de dokter had gezegd te vragen, en Frank zou niet kunnen beantwoorden, hij zou klagen dat de dokter was onduidelijk, of zeggen dat ze hem werden plannen voor meer tests voordat zij hem iets zou vertellen. De dokter hij bij was op dat moment geen specialist en leek niet om de symptomen Frank's herinneren of hebben een goed begrip van wat er mis met hem was wanneer Frank had een afspraak. Hij gepland zelfs Frank voor een test waarbij contrast toen Frank hem al had verteld dat hij een allergie voor contrast gehad! Dus als ik al deze factoren bij elkaar en liet Frank de patroon, realiseerde hij zich dat hij nodig een andere arts-en hij kreeg het "slechte nieuws" vrij snel ook, en vond dat het was echt niet zo slecht.

Eeuwenlang, artsen vaak verteld familieleden over de medische toestand van een patiënt en niet vertelde de patiënt, geloven dat het te veel stress voor de patiënt te hanteren. Tot voor kort in de Verenigde Staten, werden de patiënten uitdrukkelijk niet verteld over een diagnose van kanker, omdat het werd gelijkgesteld met een automatische "doodvonnis." Dit denken is veranderd in de afgelopen decennia om vele redenen.

Allereerst wordt kanker steeds een behandelbare ziekte, en er een grotere kans dat mensen met kanker deze ziekte zal overleven dan sterven aan kanker. Ten tweede, omdat van alle behandelingsmogelijkheden en de bijwerkingen van deze behandelingen, patiënten zelf moeten zich bewust zijn van wat ze zullen gaan door, zodat ze goede, geïnformeerde beslissingen te nemen over welke behandelingen ze ervoor kiezen om te nemen kan maken. Ten derde, ethisch en juridisch in de Verenigde Staten, moeten patiënten worden verteld over hun ziekte en over alle redelijke behandelingen in een proces genaamd geïnformeerde toestemming. Informed consent is gebaseerd op het idee dat individuen beslissingen moeten maken voor zichzelf. Het is een cruciaal proces van communicatie tussen arts en patiënt (en haar familie, als zij kiest), en vaak met zich meebrengt patiënten ondertekenen formulieren vermelding van hun begrip van en instemming met bepaalde procedures en behandelingen.

Er zijn een paar uitzonderingen op volwassen patiënten verstrekken van informed consent. Patiënten kunnen arbeidsongeschikt worden geacht voor het maken van medische beslissingen, in welk geval een surrogaat beslisser of gezondheidszorg proxy biedt toestemming voor procedures of behandelingen. Maar zelfs als een patiënt wordt geacht arbeidsongeschikt en kan informed consent niet bieden, artsen proberen meestal aan een patiënt zo veel mogelijk informatie geven als mogelijk, zelfs als de proxy is de officiële beslisser. In andere gevallen kan een patiënt expliciet aan de arts dat hij of zij niet wil om iets over de ziekte of behandelingen weten, het aanwijzen van een persoon met wie de arts kunnen communiceren en het verkrijgen van informed consent. Hoe dit wordt afgehandeld, hangt af van de individuele arts en het ziekenhuis beleid. Of, in zeldzame gevallen kan een arts bepalen dat een klinische uitzondering worden gemaakt, wat aangeeft dat het vertellen van de patiënt over een medisch probleem zou veroorzaken zo veel psychologische en emotionele schade aan een patiënt dat het zou kunnen invloed hebben op de medische toestand of de veiligheid van de patiënt . Bijvoorbeeld kan een arts uitstellen over de kanker met een patiënt met ernstige depressie of iemand die actief suïcidaal totdat hij of zij psychiatrisch stabiel.

Culturele omstandigheden van invloed kunnen zijn of familieleden willen een patiënt worden verteld "slecht nieuws", zoals de initiële diagnose van kanker of de verspreiding van de kanker. In sommige culturen is het gebruikelijk voor volwassen kinderen volledig medische zorg van hun ouders, ook spreken met de artsen, het beslissen over de behandeling, enzovoort beheren. Echter, in de Verenigde Staten, deze culturele normen zijn soms in strijd met de wettelijke normen en ethiek in de geneeskunde. Communicatie met de arts, patiënt en familie kunnen vaak verduidelijken deze bezorgdheid.

Artsen kunnen de familie meer te vertellen over de ziekte van een patiënt dan vertellen ze de patiënt. In eerste instantie denk je misschien dat dit een goed idee. We hebben echter geconstateerd dat het moeilijk is voor de beter geïnformeerde familieleden kan worden voor vele redenen, niet de minste is dat ze weten dat een "geheim" dat de patiënt niet weet over haar eigen lichaam. Geheimen zijn vaak storend voor de communicatie, omdat familieleden om hun emotionele reacties achter te houden om het nieuws te "beschermen" van de patiënt. Dit kan wantrouwen tussen de patiënt en de familie (omdat patiënten bijna altijd beseffen wanneer dingen niet verteld om hen) of tussen de patiënt en haar arts maken als de patiënt niet geloven dat de arts is eerlijk tegen haar.

Kortom, tenzij er een heel goede reden om niet naar je moeder te vertellen, moet ze worden verteld over het nieuws, het maakt niet uit wat het is, idealiter rechtstreeks van de arts zelf. Probeer niet op te nemen van de "go-between" rol van de betreffende informatie van de arts naar je moeder, omdat dit een zeer stressvolle taak voor u om aan te nemen kan zijn. Als de arts vertelt u dingen in de toekomst, kunt u direct haar naar uw moeder en hebben de discussie samen. Patiënten vinden meestal de waarheid hoe dan ook, en het is de niet wetende dat verhoogt hun gevoel van uit control.We hebben ontdekt dat patiënten meestal met de dingen omgaan beter dan hun familie en artsen verwachten, en die informatie is een cruciaal onderdeel van de patiënten tot oprichting een gevoel van controle. Niet wetende, zoals onze patiënten vaak zeggen, is erger dan het kennen van de ergste.

Lees meer...

We willen kinderen in de toekomst te hebben. Is dit mogelijk na kanker ?

Gepubliceerd in Gezondheid
Reageer als eerste!
maandag, 10 maart 2014 14:38

Als u en uw partner zijn denken over het krijgen van kinderen na zijn of haar behandeling voor kanker , praten met de oncologie arts zo snel mogelijk . Soms radiotherapie , chemotherapie , en bepaalde operaties kan onvruchtbaarheid veroorzaken voor zowel mannen als vrouwen . Om succesvol te zijn , is het vaak van cruciaal belang dat er stappen voor de behandeling van kanker worden genomen voor de meeste vormen van alternatieve vruchtbaarheid opties voor kankerpatiënten, zoals sperma -banking of oogsten eieren. Nieuwe opties zijn ook beschikbaar , met name voor vrouwen , zoals het behoud van eierstokweefsel verwijderd voordat de behandeling die later kunnen worden ingeplant in het lichaam na kankertherapie is voltooid . Eieren worden vervolgens geoogst en bevrucht , met de hoop van het creëren van embryo's. State-of- the-art onderzoek wordt uitgevoerd beoordeling van methoden voor het bewaren vruchtbaarheid bij overlevenden van kanker op het Centrum voor Reproductieve Geneeskunde en onvruchtbaarheid in New York ( zie de bijlage voor contactgegevens ) .

Naast het verkennen van de medische en technologische opties , ook zeker om verzekeringsdekking en de kosten van een dergelijke vruchtbaarheidsbehandelingen onderzoeken. Er zijn nu organisaties pleiten voor een betere dekking en de mogelijke financiële steun aan jonge volwassen kankerpatiënten voor vruchtbaarheidsbehandelingen , zoals Fertile Hope ( zie de bijlage voor contactgegevens ) .

Lees meer...

Welke technieken kan ik gebruiken om te gaan met seksuele veranderingen in verband met kanker?

Gepubliceerd in Gezondheid
Reageer als eerste!
maandag, 10 maart 2014 14:30

Als een persoon zich na de eerste fase van de diagnose en de besluitvorming over de behandeling, vragen met betrekking tot andere aspecten van het leven van de persoon wordt steeds belangrijker. Vaak is deze bezorgdheid omvatten intimiteit, seksualiteit en seksuele bijwerkingen tijdens een na de diagnose en behandeling. Voor sommige mensen, echter, seks is een moeilijk onderwerp om over te praten, zowel met hun partners en met het medisch team. Toch kan open communicatie een belangrijke factor bij het handhaven of het terugwinnen van uw seksualiteit.

Patiënten die een operatie kan een afname van de seksuele drang ervaren voor de operatie, omdat ze kunnen worden in beslag genomen door de aanstaande behandeling en, op dezelfde wijze, tijdens de herstelperiode. Na de operatie en tijdens andere behandelingen, kunnen zij lichaam verandert ervaren. Deze omvatten aanpassing aan littekens verwijdering van lichaamsdelen (zoals een mastectomie) of functies gewijzigd als gevolg van sommige soorten behandelingen. Afhankelijk van het type behandeling, kunnen verschillende soorten seksuele problemen leiden. Sommige mensen voelen zich beschaamd over deze wijzigingen in hun lichaam, in het bijzonder snel na de operatie of medische behandeling. Met de tijd, kunnen ze wennen aan mogelijke lichaam verandert worden, in het bijzonder met de hulp van medische professionals en door het bespreken van hun zorgen met het team en hun partners. Bijvoorbeeld, zodra een incisie is genezen, zal het niet worden gekwetst door het aanraken of intieme activiteit.

Als uw partner is het ervaren van seksuele veranderingen, en deze veranderingen zijn aanzienlijk jullie beiden beïnvloeden, kan dit een goed moment om creatief te denken over seks en intimiteit. Aanraken, strelen, orale en vinger stimulatie, en het gebruik van seksueel parafernalia zijn soms zo opwindend en stimulerend als de traditionele geslachtsgemeenschap (of meer dus voor sommige mensen). Als je begint te experimenteren, kun je nieuwe manieren van zorg voor uw partner en nieuwe activiteiten die u laten genieten, ook. Vaak paren ervaring heropleving in liefdevolle gevoelens voor elkaar als ze worden geconfronteerd met kanker. Focus op deze gevoelens tijdens het vrijen en seksuele praktijk.

Als een seksuele partner, kan je soms in conflict over de vraag of seksueel contact met de patiënt te starten. Sommige belangrijke anderen hebben alle vermelding van het geslacht vermeden uit angst voor het beledigen van de patient.We hebben gehoord echtgenoten zeggen dat ze zich schuldig voelen voor het hebben van seksuele verlangens, terwijl hun geliefde is ziek. Het vermijden van gezonde seksuele expressie kan niet gezond zijn voor je relatie, vooral als het was een belangrijk onderdeel van je leven voordat de kanker. Seksueel verlangen is een gezond, natuurlijk aspect van het menselijk bestaan. Praat over je gevoelens met je partner. Misschien is uw verlangen is erg vleiend, zelfs al is hij of zij niet bijzonder fysiek wenselijk kan voelen. Als seksuele expressie niet mogelijk is, om welke reden dan ook, het probleem niet duwen. Toon uw liefde door aanraking en woorden totdat de patiënt klaar is.

Patiënten kunnen bijzonder gevoelig zijn voor het initiëren van intieme relaties met nieuwe seksuele partners. Gaat seksuele expressie zal tijd kosten, en elke situatie is anders. Patiënten en hun partners moeten luisteren naar zichzelf en volgen hun instinct. Houd er ook rekening mee dat seksuele aanpassing, onder geen enkele omstandigheid, begint met geïnformeerd en met het leren van goede communicatieve vaardigheden.

Als u en uw geliefde blijven vragen of problemen hebt, kunt u contact opnemen met een arts of een therapeut die gespecialiseerd is in de behandeling van seksuele problemen. Recept behandelingen zijn beschikbaar om te helpen met het behoud van de erectie of smeermiddelen voor het verbeteren van de vaginale smering. Preventieve maatregelen, zoals het gebruik van vaginale dilatatoren voor vrouwen die bestraling van het bekken (die kan de vaginale wand vernauwen) of chirurgische procedures, zoals reconstructie kan ook mogelijk zijn voor sommige soorten seksuele disfunctie.

Lees meer...

My partner and I are in a committed relationship, but are not married.How will this affect us?

Zoals elke familie, we hebben leden die niet mee krijg, bemoeilijkt door langdurige, onopgeloste problemen, echtscheidingen, etc. Is er een manier om deze spanningen te minimaliseren, althans zolang we te maken hebben met deze vorm van kanker?

Sinds de diagnose van mijn echtgenoot , lijkt het erop dat onze familie heeft echt changed.We hebben elkaar de uitdaging , maar hoeveel verandering is goed voor onze familie , en hoe kunnen we de dingen zo normaal mogelijk te houden ?

Ik heb gehoord dat kanker van mijn vrouw genetisch kan worden related.Do andere familieleden moeten worden verteld?

Mijn man is niet zeker of hij wil iedereen vertellen over zijn diagnose. Ik geloof dat ik moet laten een aantal familieleden en vrienden weten wat, aos gaande. Wie vertel ik, wat moet ik hen vertellen, en hoe zullen ze reageren?

Mijn vriend is een alleenstaande moeder van twee jonge kinderen . Ook al is ze prima doet medisch sinds haar kankerdiagnose , zou ze graag om plannen te maken voor de zorg voor de kinderen als er iets moet gebeuren om haar . Is dit mogelijk ?

Hoe weet ik of mijn kinderen problemen omgaan ?

Wat als mijn kind vraagt: " Is mama gaat sterven "

Onze kinderen hebben niet veel gezegd , omdat hun vader werd gediagnosticeerd met kanker , maar we hebben gemerkt dat ze proberen bijna te moeilijk om te helpen thuis , dat is zeker een verandering . Is dit normaal?

Is het goed om een kind naar het ziekenhuis brengen?

Meer...

Ik heb twee kinderen. Ik wil niet om hen te vertellen over de diagnose en de operatie van mijn vrouw, want ik wil niet dat ze overstuur. Ik kan dit nauwelijks omgaan met mezelf, dus hoe kunnen ze omgaan met de kanker?

De dokter vertelde me wat nieuws over kanker van mijn moeder, moet ik haar vertellen? Zou het niet beter zijn om haar niet te vertellen en te voorkomen dat haar van streek?

We willen kinderen in de toekomst te hebben. Is dit mogelijk na kanker ?

Welke technieken kan ik gebruiken om te gaan met seksuele veranderingen in verband met kanker?

Advies nodig?

Blog

Diensten

Volg bronso