Menu

Hoewel we over gesproken, ik weet niet of ik een "leven of dood beslissing" kan maken voor mijn husband.Would het zo verschrikkelijk gewoon laten de natuur zijn gang gaan?

Surrogaat beslissers die instemmen met een DNR order en / of levensverlengende medische interventie te stoppen kan schuldig te voelen of dat ze "op te geven," ook al zijn ze handelen volgens eerder geuite wens van de patiënt en / of in het beste belang van de patiënt. Andere moeilijke beslissingen voor surrogaten ook de vraag stellen voor meer pijn medicatie voor stervende patiënten met zeer geavanceerde ziekte, aangezien de hoeveelheid medicatie die nodig is om hun symptomen te verlichten ze minder alert kan maken en, in zeldzame gevallen, verhaasten dood van een persoon door een korte tijd . Dit kan zeer beangstigend voor de mensen die het maken van medische beslissingen voor hun dierbaren.

Mensen die niet goed reageren op een crisis kan reageren op twee fundamentele manieren. Een daarvan is om overhaaste beslissingen nemen op basis van blinde emotie eerder dat dacht gemotiveerd. De andere is om te wachten en niets doen, dat is vaak het gevolg van "verlamming door analyse." De laatste keuze komt vaker voor en lijkt redelijk gezien wat we eerder hebben gezegd over het verzamelen van zoveel mogelijk informatie om een weloverwogen maken beslissing. Echter, door te wachten, je kan het verlengen van de patiënt in een toestand van vernedering. Bovendien verlengen behandeling voor een patiënt die eerder verklaard dat ze niet willen worden behandeld of zijn in leven in deze toestand is niet ethisch. Als je naar een impasse, probeer jezelf timewise beperken: Vraag de artsen hoe lang je moet de beslissing te nemen, en als het redelijk lijkt, proberen vast te houden aan it.Talk om betrokken familieleden en anderen die je denkt dat je kan helpen de beste beslissing.

Voor sommige mensen, de onderliggende problemen zijn dat ze gewoon niet willen dat de verantwoordelijkheid en / of ze kunnen gewoon niet verdragen te laten gaan van hun geliefde emotioneel. Vergeet niet dat uw beslissing als een proxy moet worden op basis van de voorkeuren van de patiënt als u ze het beste begrijpen. Als deze voorkeuren zijn niet duidelijk in je gedachten, dan spreken met andere mensen die inzicht kunnen hebben in hen: vrienden, familie, en de artsen. Patiënten hebben vaak een discussie over dit soort met het medisch team als familie niet aanwezig is, juist omdat ze niet willen om ze te verstoren. Veel oncologie professionals hebben diepgaande gesprekken met patiënten over hun wensen ten aanzien van levensverlengende behandeling gehad en hebben geholpen patiënten betreffen deze wensen om hun surrogaat. Als u akkoord gaat met een DNR order of een verhoging van een medicatie dosering, zal je waarschijnlijk niet worden gevraagd om iets te ondertekenen. Dit komt omdat deze orders uit de arts niet van u. Het is zij die de leiding van de loop van de zorg en het delen van de verantwoordelijkheid voor eventuele beslissing met u. Als u zich zorgen of vragen over end-of-life care problemen hebben, spreken met de arts. Verder ethiek consultants, patiënten, of maatschappelijk werkers zijn beschikbaar voor extra begeleiding. Als de situatie in een impasse bereikt, zijn alle ziekenhuizen verplicht om een ethische commissie waar u, de artsen, en andere betrokken mensen kunnen samenkomen om oplossingen te bespreken hebben.

Vergeet niet, door het stoppen van levensverlengende behandeling, bent u niet het doden van de patiënt. De kanker en / of onderliggende medische aandoening is wat de oorzaak van de dood van de persoon.

Lees meer...

Wat is een DNR order?

DNR staat voor "niet reanimeren" en is een gemeenschappelijke component van wilsverklaringen, waaronder een levend wil. Een DNR order bepaalt de stappen die moeten worden genomen wanneer een patiënt wordt gevonden minimaal responsieve met minimale tekenen van leven te zijn. Hij draagt of medische stappen, zoals intubatie of reanimatie (CPR), dient te worden toegediend als een patiënt gaat een hartstilstand. The Patient Self-Determination Act aangenomen in 1991 geeft alle patiënten het recht om reanimatie te accepteren of te weigeren in overeenstemming met nationale wetten of statuten.

De DNR order is een moeilijke kwestie voor patiënten, families en zorgverleners. Het is een potentieel emotionele onderwerp en besluitvorming, en kunnen conflicten tussen / onder de mensen die betrokken zijn als er onenigheid over de juiste manier van handelen te genereren. Bijvoorbeeld, kunnen sommige patiënten en familieleden zijn van mening dat, onder alle omstandigheden, moeten alle inspanningen worden gedaan om het leven te verlengen en dus weigeren een DNR order. Andere mensen kunnen geloven dat de dood meer natuurlijk moet plaatsvinden, zonder life support en andere medische ingrepen, en instemmen met een DNR order. Zorgverleners en familieleden kunnen zeker hun geloof te uiten, maar moeten individuele gevoelens en conflicten worden getemperd door een goed begrip van de ware wensen van de patiënt.

Om zich te beschermen met schriftelijke wilsverklaringen, moeten patiënten worden aangemoedigd om een bespreking van hun wensen met hun zorgteam en hun familie te starten, en in het bijzonder met hun arts (en) en hun zorgverleners proxy-niet alleen zo dat hun wensen worden nageleefd, maar ook zodat de arts en de proxy begrijpen hun wensen. Na deze moeilijke, maar zinvolle gesprekken vooraf verwijdert een groot deel van de last van het maken van deze beslissingen van de familie en vrienden. Ze zullen niet te raden of te speculeren over de wensen van de patiënt.

Daarnaast is het belangrijk om te begrijpen dat een orde DNR betekent niet dat de terugtrekking van de zorg. Patiënten zullen niet worden gescheiden in een apart gedeelte van het ziekenhuis en verwaarloosd terwijl "wachten om te sterven." Hun medische behoeften zoals pijnbestrijding of andere ondersteunende medische zorg zal worden verstrekt. De DNR orde komt in het spel alleen als een patiënt een reanimatie.

Nancy's commentaar:

Een kopie van de DNR, gezondheidszorg proxy, en / of levend zal verklaringen moeten op een zichtbare en toegankelijke plaats in de patiënt thuis worden bewaard. Moet de verzorger of iemand anders vinden de patiënt stervende of dood in het huis, moet u weten dat een 911 oproep EMT personeel wier taak het is om de patiënt te doen herleven en zorgen voor levensonderhoud, terwijl hem of haar transporteren naar de eerste hulp-precies zal brengen tegenovergestelde van wat de DNR en de meeste levende testamenten zijn bedoeld om te brengen. Zelfs als de patiënt naar een ziekenhuis die hem of haar heeft behandeld voordat-die is niet gegarandeerd in een noodsituatie-ER personeel hoeven niet per se toegang tot de patiëntendossiers in de spreekkamer of het ziekenhuis administratie en waarschijnlijk zal niet controleren voor een DNR order. Als de zorgverlener een gezondheidszorg proxy document niet in de hand en kan niet onmiddellijk produceren de wilsverklaring of DNR documenten, zal hij of zij niet in staat aan te dringen dat het ziekenhuispersoneel niet proberen reanimatie zijn. Dus het is heel belangrijk om ervoor te zorgen dat deze gegevens worden bewaard in een prominente plaats als de patiënt geen reanimatie of heldhaftige maatregelen willen.

Lees meer...

Wat is een medische volmacht en leven wil?

Het stervensproces in de Verenigde Staten is drastisch veranderd in het gezicht van de nieuwe medische technologie die redt en onderhoudt het leven. Met deze ontwikkelingen komen moeilijke beslissingen over wanneer te gebruiken, en zich terugtrekken, dergelijke behandelingen. Zelfs met de beste zorg die vandaag beschikbaar zijn, kan er een moment dat je geliefde te komen, heeft aos kanker verder gekomen dan conventionele behandelingen. Gedurende deze tijd, als gevolg van kanker uitgezaaid naar de lever, longen of hersenen, kan hij niet mentaal in staat om beslissingen te nemen over zijn eigen zorg. Familieleden (of een andere persoon eerder aangewezen) zal dan worden gevraagd om medische beslissingen te nemen over de patiënt, namens aos.

Om de besluitvorming te vergemakkelijken en het adres van de communicatie, emotionele en soms ethische kwesties die zich kunnen voordoen, is een juridisch systeem opgericht, die varieert van staat tot staat. De algemene term voor de documenten is een wilsverklaring, geplaatst in de patiënt, aos medisch dossier, die zijn wensen met betrekking tot diverse levensverlengende medische interventies in het geval dat de patiënt niet zijn wensen direct kunnen communiceren beschrijft. Hierdoor kan een persoon om de controle over zijn zorg en zijn waardigheid behouden bij gecompliceerde situaties.

Patiënten kunnen een gezondheidszorg proxy toewijzen om te helpen medische beslissingen als ze te zijn verzwakt om dat zelf te doen. Een gezondheidszorg proxy (soms ook wel een medische duurzame volmacht of gezondheidszorg agent) is een officieel aangewezen medische beslisser (geïdentificeerd door een document of verbale identificatie) die op de patiënt optreedt, namens aos als hij niet in staat om medische beslissingen te nemen (wordt als gevolg van hetzij tijdelijke situaties of van blijvende degenen, zoals het permanent coma).

Veel staten hebben familie toestemming wetten, een duidelijke opeenvolging van familieleden te worden geïdentificeerd als surrogaat medische besluitvormers, als een patiënt niet anders heeft benoemd en gedocumenteerd een proxy. Als u in een dergelijke staat te leven, is het bijzonder belangrijk dat de patiënt wettelijk identificeren van een gezondheidszorg proxy als hij niet wil dat de door de staat aangewezen familielid naar zijn surrogaat beslisser. Bijvoorbeeld, de wet meestal niet de niet-gehuwde partners erkennen (zelfs voor koppels die samen al een lange tijd) als onderdeel van de nalatenschap. In plaats daarvan, een ouder of volwassen kind, of een ver familielid zou kunnen worden aangewezen als de draagmoeder en maak cruciale beslissingen over een persoon, aos medische zorg.

Om deze reden, is het vaak het beste als de proxy is iemand met wie de patiënt heeft een nauwe relatie en die zich bewust is van zijn gevoelens over het extreme leven steunmaatregelen in de setting van een terminale ziekte. In staten die geen familie toestemming wetten, zoals New York hebben, is het bijzonder belangrijk dat patiënten een medische volmacht hebben geïdentificeerd en besproken hun wensen met die persoon, omdat een familielid het wettelijke recht om beslissingen te nemen namens hen mag hebben zonder formeel geïdentificeerd als de gezondheidszorg proxy.

Patiënten kunnen ontwikkelen van een levende zal het beschrijven van hun wensen ten aanzien van specifieke medische interventies tegen het einde van het leven en kan zeer specifiek zijn in verband met individuele therapieën dat de persoon ofwel wenst of niet wenst te hebben. Het gebruik van langdurige beademing met een masker, de plaatsing van de buizen voor de kunstmatige voeding, en de keuze voor reanimatie (CPR) zijn veel voorkomende onderwerpen voor opheldering in een levend wil. De informatie is gedocumenteerd in de patiënt, AOS medisch dossier en informeert de beslissingen aan zijn zorg beheren mocht dat nodig zijn. Het is echter nog steeds belangrijk voor een patiënt om een surrogaat beslisser / gezondheidszorg proxy identificeren en te bespreken zijn of haar waarden en wensen met de draagmoeder en de arts. Wilsverklaringen kunnen helpen arts en beslissingen in het gezin, maar zelden zijn ze specifiek genoeg om voor alle mogelijke medische omstandigheden die zich kunnen voordoen.

Lees meer...

Is het maken van "kwaliteit van leven" het doel gaat het leven van mijn man verkorten?

"Kwaliteit van het leven" kan verschillende dingen betekenen voor verschillende mensen. Voor sommigen gewoon in leven is de moeite waard. Voor anderen, ze verwachten een bepaald niveau van vermogen om te functioneren, zowel fysiek als mentaal, om hun gevoel van waardigheid te behouden. Wanneer het medisch team verschuift de focus naar de zorg te troosten, te zeggen dat er weinig kans voor het genezen van kanker, kunnen er nog steeds andere behandelingen die zij kunnen gebruiken om zowel terug te vechten van de kanker, in ieder geval tijdelijk, en / of verlichten van de symptomen van de ziekte. In sommige gevallen, beheren pijnlijke of onaangename symptomen van een persoon, in feite, leidt tot langer dan wanneer deze behandelingen niet waren voorzien levend. Dus, gericht op het verbeteren van de kwaliteit van het leven zal niet noodzakelijkerwijs verkort het leven van een persoon.

De beslissing om al dergelijke behandelingen voort te zetten, echter, wordt ingewikkelder wanneer de behandelingen met zich meedragen het risico of de kans op bijwerkingen. Wat als chemotherapie maakt de patiënt zieker hoewel de groei van de tumor vertraagd heten? Wat als hele brein bestraling resulteert in geheugenverlies en verwarring hoewel ontlast hoofdpijn van de patiënt? In deze gevallen verkiezing van de behandelingen te hebben kan resulteren in een kortere tijd te leven. Echter, als er een trade-off tussen de kwaliteit van het leven versus eventueel een langere levensduur, kan men alleen maar zelf te beslissen waar het omslagpunt ligt en wanneer verdere behandeling af te zien. Mensen met kanker individueel kiezen hun eigen weg te volgen. Om hen te helpen bepalen wat de kwaliteit van leven voor hen betekent, hun hoop en vrees over de laatste fase van hun leven te articuleren, en ervoor zorgen dat ze genoeg krijgt accurate informatie over hun mogelijkheden om een geïnformeerd besluit te nemen geeft belangrijke ondersteuning.

Lees meer...

Wat is hospice?

Bij de bespreking van end-of-life beslissingen, kunnen medische professionals het woord 'hospice' gebruiken en soms gaan ervan uit dat je weet wat dit betekent. Hospice is een vorm van zorg gericht op het verbeteren of handhaven van de kwaliteit van het leven, in tegenstelling tot het verlengen van het leven, wanneer een persoon niet langer zoeken naar de behandeling van zijn of haar kanker te genezen. Hospice kunnen worden geleverd, hetzij thuis of op een intramurale voorziening. Hospice richt zich op symptoombestrijding, en dit betekent het verlichten van de pijn, misselijkheid en algemene angst die vaak voor dat mensen tijdens het stervensproces. Hospices worden vaak bemand door verpleegkundigen, artsen (die pijn medicatie kan aanpassen), maatschappelijk werkers, psychiaters, aalmoezeniers, en ander ondersteunend personeel. U kunt meer over hospice uit de lijst met resources in de achterkant van dit boek te lezen. De American Cancer Society heeft zeer nuttige informatie op haar website, evenals de Nationale Hospice en Palliatieve Zorg Organisatie (NHPCO). Als je denkt dat de tijd rijp is, kunt u uw arts over hospice zorg vragen of hij of zij deze discussie niet starten met je huidige.

Als hospice zorg is aangewezen, en u en uw geliefde kiezen voor deze vorm van zorg, zal hospice diensten ondersteuning bieden aan zowel de patiënt en zorgverleners. We hebben een paar patiënten of verzorgers staat had ze bang waren van hospice zorg, denkend dat het betekende dat ze hadden alle hoop opgegeven. Denk niet aan hospice op deze manier. Het accepteren van hospice zorg zal uw geliefde de dood niet bespoedigen. Zijn of haar symptomen kunnen beter worden beheerd, zodat u kunt meer quality time doorbrengen met hem of haar en genieten van de tijd die je zo veel mogelijk hebben verlaten. We hebben gezien veel patiënten kiezen hospice zorg, die hun symptomen zo goed dat ze in staat waren om door te gaan met de dagelijkse activiteiten, zoals uitgaan en gezelligheid, die zij anders waarschijnlijk niet zou hebben kunnen doen opgelucht. Ook heeft een persoon niet hoeft te worden in de laatste fase van het sterven in aanmerking te komen voor het hospice, vooral thuis hospice. In feite is het eerder een patiënt voorziet het meer waarschijnlijk een patiënt en familie zullen profiteren. Bovendien kan de patiënt kunnen palliatieve behandelingen (zoals chemotherapie of bestraling) ontvangen en nog steeds in aanmerking voor hospice. Vraag uw maatschappelijk werker of arts om deze optie te onderzoeken.

Lees meer...

Hoewel mijn man nog in leven is , ik vind mezelf denken over mijn leven na zijn dood . Een of andere manier , lijkt dit niet rechts is het verkeerd om dit soort gedachten hebben ?

Sommige mensen , wanneer zij worden geconfronteerd met het dreigende verlies van een geliefde, bereiden zich door te stellen hoe het leven zal zijn als na het verlies en hoe ze zullen reageren . Ze kunnen zelfs ervaren emoties lijken op die ze zou voelen als hun geliefde al was overleden . Dit preparaat , als anticiperende rouw door sommigen genoemd , kan dienen om de nood van rouw later te verminderen en om de aanpassing te vergemakkelijken .

Je moet jezelf niet oordelen voor het feit dat dit soort gedachten en gevoelens . Maar wees ervan bewust dat deze van invloed zijn op de manier waarop je denkt van je man in het heden hier en nu en hoe je handelt naar hem toe. Er is de mogelijkheid van het scheiden van jezelf te vroeg van je geliefde door middel van anticiperende rouw . Je man moet nog je , en er zijn nog zinvolle mogelijkheden om te ervaren en te vieren de waarde van uw leven samen en uw relatie met elkaar . Jezelf voorbereiden kun je eigenlijk niet emotioneel afstand van hem .

Lees meer...

De artsen zeggen dat er niets meer ze kunnen doen om cancer.What mijn vrouw doe ik nu behandelen? Gewoon opgeven?

Deze periode wordt vaak gevuld met belangrijke beslissingen. Zorg ervoor dat u volledig begrijpen wat de dokter je vertelt. Kan hij of zij niet in staat zijn om u een specifieke prognose geven, maar zorg ervoor dat je duidelijk bent over wat de dokter zegt over de conditie van uw vrouw zijn. Waarom precies, is er niets meer te doen? Als uw vrouw is geïnteresseerd in het verkrijgen van meer behandeling, vraag dan zeker over andere mogelijke behandelingen beschikbaar, waaronder experimentele behandelingen. Vergeet niet dat je altijd de mogelijkheid van het zoeken naar een medisch advies van een andere arts.

Na onderzoek van de opties, kan je vrouw besluiten om de behandeling, die soms de moeilijkste beslissing voor patiënten en artsen staken, te maken. Artsen gebruiken verschillende woorden ("palliatie," "ondersteunende zorg," en "Comfort care") een verschuiving van focus op het genezen van de kanker behandelen van de symptomen van kanker tijdens de latere stadia van het ziekteproces vertegenwoordigen. Palliatieve zorg omvat soms chemotherapie, radiotherapie, of zelfs een operatie te helpen verlichten deze symptomen. Ondersteunende zorg en comfort zorg verwijzen ook naar symptoombestrijding, vaak met het gebruik van medicijnen, en kunnen hospice zorg (zie vraag 92) omvatten.

Beëindiging van de behandeling die niet is uitgehard de kanker is vaak een schok voor patiënten en familieleden. Zo kan je hopeloos, overweldigd, en / of boos voelen, en deze gevoelens kunnen worden gericht aan de arts voor het niet kunnen genezen uw geliefde, of bij de patiënt-of jezelf-voor niet "vechten hard genoeg." Dit zijn allemaal normale reacties. Emoties zoals verdriet, verlies en wanhoop soms volgen. Andere mensen kunnen zich hebben voorbereid voor wanneer deze tijd zou komen en kunnen meer accepteren van de naderende dood (vooral als ze bespraken deze onderwerpen vooraf met hun support systeem leden).

Gedurende deze tijd, in de late stadia van de ziekte vaak gericht op het maken van hun laatste dagen als positief mogelijk. Als u en uw geliefde zijn in deze situatie, zijn er een aantal vragen aan haar te vragen, de antwoorden op die kunnen helpen jullie beiden beter te begrijpen hoe elk van u voelt en wat haar wensen zijn op dit moment. Vraag je vrouw, "Wil je in het ziekenhuis tijdens de laatste dagen? Thuis? Bij een hospice faciliteit? Wilt u pijnvrij zijn? Wie wil je bij je? Wat wil je doen voor je sterft? Druk uw gevoel voor uw dierbaren? Goedmaken met iemand? Bid en focus op je spiritualiteit? Heeft u een specifieke religieuze taken die u wilt uitvoeren? Gelooft u in een leven na de dood? Zo ja, wat doe je je voorstellen? Is het angstig of troost voor u?

Het beantwoorden van deze vragen is moeilijk. Bespreken ze met anderen kunnen meer zo zijn. Dit is een tijd waarin veel mensen kijken terug op hun leven, gericht op hun relaties, de zin van het leven en dood, en eventueel hun relatie met God. Uw geliefde kan psychologisch worstelen met het begrijpen en omgaan met haar dood. Ze kunnen ook moeite hebben om uw gezin te gaan met de dood. U, aan de andere kant, al dan niet begrijpen alle beslissingen. Kan uw geliefde filosofische vragen die niet kunnen worden beantwoord, of zij angstig over het verlaten van geliefden voelen. Al deze zaken en meer kunnen voordoen. Vaak kan ontmoeting met een kapelaan of spirituele adviseur, maatschappelijk werker, of de arts helpen patiënten en familie te vinden antwoorden op vragen en het verminderen van angst over gemeenschappelijke vraagstukken die zich voordoen tijdens de latere stadia van het leven.

Lees meer...

Is het denken over de dood pech ? Hoewel hij niet veel over praten , ik weet dat mijn man heeft nagedacht over de dood en het sterven , omdat de artsen eerst vermoedde dat hij zou kunnen hebben cancer.How veel is normaal ?

Mark's reactie :

Mensen die denken van de dood als een slechte zaak niet begrijpen dat het een versie soms als je geliefde het lichaam zo zwaar beschadigd door een ziekte , wordt de geest verlost van die pijn als het gratis is ingesteld door de dood kan zijn. Maar het denken over de dood is niet hetzelfde als piekeren over de dood . Als de dood een obsessie wordt , als je erover nadenkt en zorgen over het de hele tijd , dan kan het nodig zijn om begeleiding te krijgen .

Wanneer iemand wordt geconfronteerd met het nieuws dat hij of zij kanker heeft , frequente gedachten aan de dood zijn gemeenschappelijk. De dood is iets dat , althans in de Verenigde Staten en veel westerse culturen , mensen proberen vaak te vergeten ; ze gewoon ontkennen dat het bestaat . Een diagnose van kanker snijdt dwars door deze ontkenning , en de vrees voor sterfte overstroming door. Sommige mensen zijn beter voorbereid op deze realisatie , andere niet . Voor degenen die minder bereid zijn , kan dit de eerste keer in hun leven dat ze echt hebben gerealiseerd dat ze sterfelijk zijn. Gedachten aan de dood kan het volgende omvatten :

1 . Nadenken over de eigen naderende dood en wat het zal zijn als

2 . Remembering ervaringen uit het verleden met de dood en verliezen

3 . Meer aandacht voor de dood in het nieuws of boeken

4 . Praten over aan familie , vrienden , of religieuze adviseurs

5 . Zorgen te maken over pijn en andere medische aspecten over het stervensproces

Ironisch genoeg kan het begrip van de eigen opvattingen over de dood nuttig omgaan zijn. Om zichzelf beter te begrijpen , moet je man letten als hij denkt over de dood, wat hij denkt over , en hoe hij zich voelt over deze gedachten . Laat hem weten dat als hij wil deze kwesties te bespreken , moet hij iemand met wie hij openlijk kan praten over de dood en het sterven te vinden. Je mag niet dat iemand , althans op dit moment, om verschillende redenen . Hij kan gewoon niet klaar met jou over te praten , of je misschien nog niet klaar om het te horen zijn. Neem het niet persoonlijk op als hij ervoor kiest niet om deze gedachten met u bespreken nu . Het kan enige tijd en oefening vergen voordat hij in staat is om deze dingen te bespreken met iemand die heel dichtbij . Ook mensen die dicht bij de patiënten soms discussies van de dood als " opgeven " verkeerd interpreteren of vinden het te veel te verwerken , in welk geval iemand objectiever naar om , zoals een religieus adviseur , een arts of verpleegkundige , of een vertrouwenspersoon te spreken , kan maakt het minder belastend voor jullie beiden.

Nadenken over de dood noch maakt het sneller komen noch is het pech . Echter , als je man vindt zichzelf na te denken over de dood en het sterven voor langere tijd ( voor het grootste deel van de dag , vele dagen in een rij ), of als hij denkt over het nemen van stappen om zijn leven te beëindigen , contact opnemen met zijn arts of een geestelijke gezondheidswerker onmiddellijk . Bel 911 als hij heeft plannen om zichzelf of anderen pijn doen. Depressie en andere psychologische problemen kunnen gedachten aan de dood overweldigend maken .

Daarnaast kunnen mensen die ervaren verschillende lichamelijke klachten of bijwerkingen die ervaringen verkeerd interpreteren , geloven dat ze daadwerkelijk sterven wanneer , in feite zijn ze niet . Pijn en andere factoren veranderen van de kwaliteit van leven komen vaak voor en kunnen gedachten te willen sterven voorafgaan. Echter, wanneer deze medische problemen worden opgelost , gedachten aan de dood of wenst te sterven verdwijnen meestal ook. Daarom, als je man is comfortabel, moedig hem te praten over zijn gedachten en gevoelens over sterven met zijn familie en / of met het medische team, zodat hij begrijpt deze gedachten zijn normaal. Het delen van gevoelens kan nuttig zijn om hem zijn en kan je , de rest van de familie ook helpen , en het medisch team beter te begrijpen wat uw man ervaart . Als jullie allemaal begrijpen hem beter , kun je hem beter helpen in zijn tijd van nood.

Lees meer...

Is mijn familielid beschermd tegen discriminatie op het werk?

Wetgeving, zoals de Americans with Disabilities Act (ADA), beschermt mensen met een handicap van bepaalde vormen van discriminatie op het werk. Een persoon met kanker of een voorgeschiedenis van kanker kan worden beschermd door de ADA. Echter, de ADA is complex, geldt alleen voor bedrijven die voldoen aan specifieke criteria, en heeft andere beperkingen. Andere federale wetten (zoals de Federal Rehabilitation Act, de wet Familie en Medical Leave, en de Employee Retirement en Inkomen Security Act) en staatswetten bestaan ook aan werknemers met gezondheidsproblemen te beschermen. Aspecten van deze wetten eveneens betrekking hebben op de ziektekostenverzekering, met name het Alomvattend Omnibus Budget Reconciliation Act (COBRA), welke groep verzekeringen verricht door bepaalde werkgevers beschikbaar voor medewerkers, zelfs degenen die stoppen, is beëindigd of minder uren werken maakt. Voor meer informatie over het werk zorgen en wetgeving te leren, raadpleeg dan een maatschappelijk werker of de aankoop van de Nationale Coalitie voor publicatie Overleving van Kanker's, "Werken It Out: Uw Employment Rights Als een Overlevende van Kanker" (zie de bijlage voor contactgegevens).

Een andere nuttige bron is de Cancer Legal Resource Center (CLRC), die opereert vanuit de Loyola Law School en de rechten van gehandicapten Legal Center in Los Angeles. Door hun tweetalige Spaans / Engels gratis telefonische assistentie lijn en website, de CLRC beantwoordt persoonlijke vragen over kanker-gerelateerde juridische kwesties en geeft informatie over hoe u toegang tot betaalbare juridische middelen voor mensen om effectieve self-voorstanders zijn voor hun rechten (zie Bijlage voor contactgegevens).

Lees meer...

Zal mijn partner te kunnen blijven werken tijdens radiotherapie en chemotherapie?

De keuze om te blijven werken tijdens de behandelingen is een persoonlijke. Radiotherapie vereist soms dat in het ziekenhuis of de kliniek een uur per dag, en chemotherapie kan ook eisen dat regelmatige bezoeken aan het ziekenhuis, die een tijdsdruk. Ideale tijden voor behandeling niet altijd worden gecoördineerd met een persoon werkschema. Bovendien, hoewel de behandelingen zelf zijn meestal pijnloos, patiënten kunnen verschillende bijwerkingen vanwege de toxische aard van de behandeling ervaren. Met andere woorden, soms de stoffen of behandelingen die worden gegeven met de bedoeling om de kankercellen te doden kan een persoon misselijk ook.

Bijvoorbeeld, sommige patiënten ervaren diarree en vermoeidheid als bijwerkingen van de behandeling. Hoewel deze symptomen gering kunnen zijn, kunnen ze soms hinderlijk worden, vooral wanneer radiotherapie en chemotherapie gecombineerd. Keuze van hoeveel werk ze van plan om te bereiken van uw partner moet worden gebaseerd op het soort werk, het gemak van het ziekenhuis ten opzichte van haar dagelijkse activiteiten, uw geliefde de mogelijkheid om behandelingen te tolereren, en andere kwesties, zoals financiële overwegingen en haar werkgever flexibiliteit.

De waarheid is dat niemand weet hoe je partner zal reageren op behandelingen tot na hen starten. Indien mogelijk, kan ze willen beginnen met een meer beperkte werkschema (dwz minder dan wat ze denkt dat ze kan verwerken) en uren voeg vervolgens op haar schema, afhankelijk van hoe ze zich voelt en hoe hoog haar energieniveau is. Niet alleen zal plegen om minder uren te voorkomen dat ze vallen onder de verwachtingen op het werk, maar het zal ook psychologisch goed zijn. Het voelt altijd goed om meer dan verwacht te doen (indien mogelijk) in plaats van minder dan verwacht. Met een veranderde werkschema, veel patiënten zijn in staat om te blijven werken tijdens de behandeling. Als uw partner besluit dat ze niet kan werken of kiest ervoor om niet te werken om andere redenen tijdens haar behandelingen (zoals meer tijd doorbrengen met familie en vrienden), kunnen zij in aanmerking komen voor korte arbeidsongeschiktheid door haar werkplek en / of Social Security Disability (zie vraag 83).

Lees meer...
Abonneren op deze RSS feed

Advies nodig?

Vraag dan nu een gratis en vrijblijvende scan aan voor uw website.
Wij voeren een uitgebreide scan en stellen een SEO-rapport op met aanbevelingen
voor het verbeteren van de vindbaarheid en de conversie van uw website.

Scan aanvragen

Blog

Diensten

Volg bronso